Polipowatość jelita grubego typu 1 (rodzinna polipowatość gruczolakowa jelita grubego, FAP1) jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory jelita grubego, o szacunkowej częstości występowania 1:11.000 – 1:35.000 urodzeń i stanowiącym około 75% nowotworów tego narządu wywodzących się z licznych polipów. Przyczyną choroby jest utrata funkcji genu supresorowego, co prowadzi do wczesnego powstawania niezwykle licznych polipów śluzówki jelita grubego, z wysokim ryzykiem zezłośliwienia. Choroba jest spowodowana mutacjami genu APC na chromosomie 5q21. Obserwowane są liczne mutacje, w tym powtarzalne, zlokalizowane w różnych regionach genu (większość w części początkowej i środkowej), 20-25% mutacji de novo.