yandex pixel
Menu
Zamknijzamknij

Wyszukiwarka

Ostatnio wyszukiwane

Popularne

VERACITY

Aktualności 18 kwietnia 2019

Nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji

Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się z łożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu wraz z jej własnym DNA. VERACITY to nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocą którego dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu. Skuteczność badania została potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.

Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę krwi od matki i przesyła ją do analizy do naszych nowoczesnych laboratoriów. Tam izolujemy wolne DNA płodu z krwi matczynej i analizujemy je z użyciem naszych autorskich, nowoczesnych metod analitycznych oraz technologii bioinformatycznych. Gotowe wyniki badania przesyłamy do lekarza prowadzącego pacjentkę w ciągu kilkunastu dni roboczych.

Badania VERACITY wykonywane są w naszych nowoczesnych laboratoriach posiadających akredytację College of American Pathologists.

veracity

Rodzaj badania

Dokładność

Bezpieczeństwo

Czas

Badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze

Niska
(80 – 95%)

Brak ryzyka poronienia

Badanie można wykonywać pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży

Inwazyjne diagnostyczne badanie prenatalne

Bardzo wysoka (>99%)

Ryzyko poronienia na poziomie 0,5%

Badanie można wykonywać po 10 (biopsja kosmówki) lub po 15 (amniopunkcja) tygodniu ciąży

VERACITY
Nieinwazyjne badanie nowej generacji

Bardzo wysoka (>99%)

Brak ryzyka poronienia

Badanie można wykonywać już od 10 tygodnia ciąży

Czym jest VERACITY?

VERACITY to dokładne, przystępne cenowo i szybkie badanie prenatalne nowej generacji służące wykrywaniu aneuploidii chromosomów i mikrodelecji u płodu. Badanie jest odpowiednie dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych i może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży. Jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi). Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.

Kup VERACITY

Jakie choroby pozwala wykryć VERACITY?

ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE

Trisomia 21
Zespół Downa

Trisomia 18
Zespół Edwardsa

Trisomia 13
Zespół Pataua

ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH (dot. wyłącznie ciąż pojedynczych)

45, X
Zespół Turnera

47, XXX
Zespół XXX

47, XXY
Zespół Klinefeltera

47, XYY
Zespół Jacobsa

48, XXYY

MIKRODELECJE

22q11.2
Zespół DiGeorge’a

1p36
Zespół monosomii 1p36

17p11.2
Zespół Smith-Magenis

4p16.3
Zespół Wolfa-Hirschhorna 

USTALANIE PŁCI

Zalety badania VERACITY

BEZPIECZEŃSTWO

Badanie jest nieinwazyjne i wymaga jedynie pobrania krwi z dołu łokciowego, nie niesie więc ze sobą ryzyka dla matki ani płodu

SZYBKOŚĆ

Można je wykonywać już od 10 tygodnia ciąży, a wyniki są dostępne w ciągu kilkunastu dni

DOKŁADNOŚĆ

Czułość i swoistość w wykrywaniu trisomii płodu > 99%

PEWNOŚĆ

Trzy badania walidacyjne, w ramach których analizie poddano kilkaset próbek. Stosowane przez personel medyczny na całym świecie.

Masz jakieś pytania? Napisz do nas!
    *Wypełniając formularz zgadzam się na przetwarzanie podanych danych osobowych przez Synevo Sp. z o. o z siedzibą ul. Zamieniecka 80/401, 04-158 Warszawa w celu kontaktu w związku ze zgłoszonym pytaniem oraz przyjmuję do wiadomości, że Synevo Sp. z o. o. jest Administratorem Danych Osobowych.

 

Jak wykonać badanie?

  1. Badanie może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży.
  2. Szczegóły należy omówić z lekarzem prowadzącym.
  3. Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę i wysyła ją do analizy.
  4. W ramach badania z krwi izolowane jest cfDNA.
  5. Wyniki można odebrać u lekarza w ciągu kilkunastu dni.
  6. Niezwłocznie po uzyskaniu dostępu do wyników lekarz kontaktuje się z pacjentką/pacjentami celem ich omówienia.

Często zadawane pytania

Jak wykonać test VERACITY?
Do wykonania testu niezbędne jest specjalne skierowanie (POBIERZ SKIEROWANIE) wypełnione przez Twojego lekarza. Z przygotowanym dokumentem, należy udać się do najbliższego Punktu Pobrań Synevo.

Pełna lista punktów dostępna TUTAJ.

Czym są nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)?
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT) to badania, w ramach których analizuje się wolne DNA we krwi matki w kierunku chorób genetycznych płodu takich jak np. trisomie oraz aneuploidie chromosomów płciowych.
Czym jest VERACITY?
VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji, skuteczne w wykrywaniu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Pataua, trzech najczęstszych wad genetycznych płodu, a także innych zespołów wywołanych aneuploidią chromosomów X i Y. Dodatkowo, VERACITY pozwala na ustalenie płci.
Dlaczego warto rozważyć przeprowadzenie badania?
Nieinwazyjne badania prenatalne stanowią bezpieczny i dokładny sposób zbadania dziecka, jeszcze przed porodem, pod kątem ewentualnych chorób genetycznych, z których najpopularniejszą jest zespół Downa. Przed wprowadzeniem na rynek tego rewolucyjnego rozwiązania jedynymi możliwościami wykrycia zespołu Downa były badania przesiewowe, np. obrazowanie USG w połączeniu z innymi badaniami laboratoryjnymi, których skuteczność jest jednak niska (ok. 80-95%), lub bardzo dokładne, ale mniej bezpieczne badania inwazyjne (np. amniopunkcja lub biopsja kosmówki), które z kolei niosą ze sobą ryzyko poronienia rzędu 0,5%. VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji o niezwykle wysokiej skuteczności (>99%), nie powodujące ryzyka poronienia.
Czym są zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Pataua?

Zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Pataua to choroby genetyczne wywołane trisomią chromosomów. Za zespół Downa odpowiedzialna jest dodatkowa kopia chromosomu 21 a za zespół Edwardsa i Pataua, odpowiednio, nadprogramowa kopia chromosomów 18 i 13. Charakterystyczną cechą zespołu Downa jest obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego oraz wady wrodzone. Choroba dotyka około 1 na 700 ciąż a jej występowanie jest częstsze w przypadku ciąż kobiet powyżej 35 roku życia. Zespoły Edwardsa i Pataua to wady rzadsze – dotyczą odpowiednio ok. 1 na 3000 i 1 na 10 000 ciąż. Tutaj wady wrodzone są na tyle ciężkie, że cierpiące na tę chorobę dzieci zwykle umierają w pierwszym roku życia.

Zalecamy omówienie z lekarzem możliwości wykonania VERACITY pod kątem ww. trisomii płodu.

Czym są aneuploidie chromosomów płciowych?

Aneuploidie chromosomów płciowych to choroby genetyczne wywołane obecnością lub nieobecnością określonego chromosomu płciowego. 23 para chromosomów determinuje płeć osobnika. Kobiety posiadają dwa chromosomy X a mężczyźni jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Istnieją cztery główne aneuploidie chromosomów płciowych:

  • Zespół Turnera charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X.

  • Zespół XXX charakteryzuje się obecnością trzech chromosomów X.

  • Zespół Klinefeltera charakteryzuje się obecnością dwóch chromosomów X i jednego chromosomu Y.

  • Zespół Jacobsa charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X i dwóch chromosomów Y.

Rozmowa z lekarzem pozwoli wyjaśnić wszelkie wątpliwości związane z VERACITY i możliwościami wykrycia aneuploidii chromosomów płodu.

Czym są mikrodelecje?
Mikrodelecje to choroby genetyczne spowodowane niewielkim ubytkiem kodu genetycznego w określonym regionie chromosomu. Charakterystyczne są tu wady wrodzone i niepełnosprawność intelektualna. Ciężkość objawów różni się w zależności od wielkości i umiejscowienia mikrodelecji. Najczęstszym zespołem mikrodelecji jest zespół DiGeorge’a, który dotyczy ok. 1 ciąży na 1000. Częstość występowania choroby wzrasta do 1 na 100 przypadków w przypadku ciąż obciążonych poważnymi anomaliami strukturalnymi, jak np. wrodzone choroby serca.
Dlaczego warto rozważyć wykonanie badania VERACITY?

VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji (NIPT) o niezrównanej dokładności. Można je przeprowadzać we wszystkich typach ciąż pojedynczych po 10 tygodniu oraz w ciążach z zapłodnieniach in vitro.

Wysoka dokładność VERACITY została potwierdzona w kilku klinicznych badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek. Badanie nie zabiera dużo czasu – wyniki są przekazywane lekarzowi prowadzącemu w ciągu kilku dni od momentu rozpoczęcia analizy próbki. Badanie jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi.

Jak wykonuje się badanie?
Pobrana przez lekarza lub pielęgniarkę próbka krwi jest przekazywana do laboratorium do analizy. Następnie, w ciągu kilku dni, wyniki wysyłane są do lekarza. Omawia on je z pacjentką/pacjentami podczas wizyty i udziela właściwego poradnictwa co do dalszego postępowania.
Interesuje Cię szersza diagnostyka?
Zachęcamy do przeczytania o badaniu VERAgene. Bada to samo co najszerszy pakiet VERACITY ale dodatkowo sprawdza 50 chorób mono-genowych, dzięki pobraniu materiału genetycznego także od ojca.

Czy ten artykuł był pomocny?

Sprawdź również