Nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji
Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się z łożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu wraz z jej własnym DNA. VERACITY to nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocą którego dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu. Skuteczność badania została potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.
Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę krwi od matki i przesyła ją do analizy do naszych nowoczesnych laboratoriów. Tam izolujemy wolne DNA płodu z krwi matczynej i analizujemy je z użyciem naszych autorskich, nowoczesnych metod analitycznych oraz technologii bioinformatycznych. Gotowe wyniki badania przesyłamy do lekarza prowadzącego pacjentkę w ciągu kilkunastu dni roboczych.
Badania prenatalne VERACITY wykonywane są w naszych nowoczesnych laboratoriach posiadających akredytację College of American Pathologists.
Rodzaj badania | Dokładność | Bezpieczeństwo | Czas |
---|---|---|---|
Badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze | Niska (80 – 95%) |
Brak ryzyka poronienia | Badanie można wykonywać pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży |
Inwazyjne diagnostyczne badanie prenatalne | Bardzo wysoka (>99%) | Ryzyko poronienia na poziomie 0,5% | Badanie można wykonywać po 10 (biopsja kosmówki) lub po 15 (amniopunkcja) tygodniu ciąży |
VERACITY Nieinwazyjne badanie nowej generacji |
Bardzo wysoka (>99%) | Brak ryzyka poronienia | Badanie można wykonywać już od 10 tygodnia ciąży |
Czym jest badanie prenatalne VERACITY?
VERACITY to dokładne, przystępne cenowo i szybkie badanie prenatalne nowej generacji służące wykrywaniu aneuploidii chromosomów i mikrodelecji u płodu. Badanie jest odpowiednie dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych i może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży. Jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi). Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.
Badanie prenatalne VERACITY cena | Kup online
Jakie choroby pozwala wykryć VERACITY?
ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE
Trisomia 21 Zespół Downa |
Trisomia 18 Zespół Edwardsa |
Trisomia 13 Zespół Pataua |
ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH (dot. wyłącznie ciąż pojedynczych)
45, X Zespół Turnera |
47, XXX Zespół XXX |
47, XXY Zespół Klinefeltera |
47, XYY Zespół Jacobsa |
48, XXYY |
MIKRODELECJE
22q11.2 Zespół DiGeorge’a |
1p36 Zespół monosomii 1p36 |
17p11.2 Zespół Smith-Magenis |
4p16.3 Zespół Wolfa-Hirschhorna |
USTALANIE PŁCI
Zalety badania prenatalnego VERACITY
BEZPIECZEŃSTWO
Badanie jest nieinwazyjne i wymaga jedynie pobrania krwi z dołu łokciowego, nie niesie więc ze sobą ryzyka dla matki ani płodu
SZYBKOŚĆ
Można je wykonywać już od 10 tygodnia ciąży, a wyniki są dostępne w ciągu kilkunastu dni
DOKŁADNOŚĆ
Czułość i swoistość w wykrywaniu trisomii płodu > 99%
PEWNOŚĆ
Trzy badania walidacyjne, w ramach których analizie poddano kilkaset próbek. Stosowane przez personel medyczny na całym świecie.
Jak wykonać badanie prenatalne VERACITY?
- Badanie może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży.
- Szczegóły należy omówić z lekarzem prowadzącym.
- Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę i wysyła ją do analizy.
- W ramach badania z krwi izolowane jest cfDNA.
- Wyniki można odebrać u lekarza w ciągu kilkunastu dni.
- Niezwłocznie po uzyskaniu dostępu do wyników lekarz kontaktuje się z pacjentką/pacjentami celem ich omówienia.
Często zadawane pytania
Pełna lista punktów dostępna TUTAJ.
Zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Pataua to choroby genetyczne wywołane trisomią chromosomów. Za zespół Downa odpowiedzialna jest dodatkowa kopia chromosomu 21 a za zespół Edwardsa i Pataua, odpowiednio, nadprogramowa kopia chromosomów 18 i 13. Charakterystyczną cechą zespołu Downa jest obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego oraz wady wrodzone. Choroba dotyka około 1 na 700 ciąż a jej występowanie jest częstsze w przypadku ciąż kobiet powyżej 35 roku życia. Zespoły Edwardsa i Pataua to wady rzadsze – dotyczą odpowiednio ok. 1 na 3000 i 1 na 10 000 ciąż. Tutaj wady wrodzone są na tyle ciężkie, że cierpiące na tę chorobę dzieci zwykle umierają w pierwszym roku życia.
Zalecamy omówienie z lekarzem możliwości wykonania VERACITY pod kątem ww. trisomii płodu.
Aneuploidie chromosomów płciowych to choroby genetyczne wywołane obecnością lub nieobecnością określonego chromosomu płciowego. 23 para chromosomów determinuje płeć osobnika. Kobiety posiadają dwa chromosomy X a mężczyźni jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Istnieją cztery główne aneuploidie chromosomów płciowych:
- Zespół Turnera charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X.
- Zespół XXX charakteryzuje się obecnością trzech chromosomów X.
- Zespół Klinefeltera charakteryzuje się obecnością dwóch chromosomów X i jednego chromosomu Y.
- Zespół Jacobsa charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X i dwóch chromosomów Y.
Rozmowa z lekarzem pozwoli wyjaśnić wszelkie wątpliwości związane z VERACITY i możliwościami wykrycia aneuploidii chromosomów płodu.
VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji (NIPT) o niezrównanej dokładności. Można je przeprowadzać we wszystkich typach ciąż pojedynczych po 10 tygodniu oraz w ciążach z zapłodnieniach in vitro.
Wysoka dokładność VERACITY została potwierdzona w kilku klinicznych badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek. Badanie nie zabiera dużo czasu – wyniki są przekazywane lekarzowi prowadzącemu w ciągu kilku dni od momentu rozpoczęcia analizy próbki. Badanie jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi.