Menu
Zamknij

Wyszukiwarka

Badania genetyczne

W naszych laboratoriach posiadamy szerokie spektrum badań w kierunku predyspozycji genetycznych człowieka do wystąpienia określonych chorób.
  1. 1.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki - mutacje w całym regionie kodującym SPINK1
  2. 2.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki - mutacje w eksonach 1, 2, 4 genu SPINK1 - uzupełnienie badania ZT-M3
  3. 3.Genetyczna diagnostyka wielotorbielowatości nerek (postać dziedziczna autosomalna recesywna ARPKD) - analiza wybranych regionów genu PKHD1 - pierwszy etap diagnostyki
  4. 4.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do zawału mięśnia sercowego - badanie najczęstszych wariantów w genach LRP8 i CYP1A2
  5. 5.Genetyczna diagnostyka genotypu związanego z aktywnością enzymu VKOR (warfaryna)
  6. 6.Genetyczna diagnostyka zespołu oczno-zębowo-palcowego - gen GJA1
  7. 7.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do chorób wątroby (np. w mukowiscydozie) - mutacja Z w genie Pl (genAAT)
  8. 8.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki - 12 mutacji w genie PRSS1
  9. 9.Diagnostyka choroby Wilsona I etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 8, 13, 14 i 15
  10. 10.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki - mutacje w genie CTRC
  11. 11.Diagnostyka choroby Wilsona II etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 5, 7, 17, 18 i 20
  12. 12.Genetyczna diagnostyka predyspozycji do ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki - najczęstsze mutacje w genach PRSS1, SPINK1, CFTR
  13. 13.Diagnostyka choroby Wilsona III etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 1-4, 6, 9-12, 16, 19 i 21
  14. 14.Diagnostyka choroby Wilsona - analiza wybranych indywidualnie mutacji genu ATP7B
  15. 15.Diagnostyka choroby Wilsona - analiza najczęstszej mutacji p.His1069Arg genu ATP7B oraz innych mutacji w eksonie 8
  16. 16.Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B
  17. 17.Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - najczęstsza mutacja w genie ATP7B
  18. 18.Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - 4 mutacje w genie ATP7B - diagnostyka uzupełniająca
  19. 19.Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - 5 mutacji w genie ATP7B - najczęstsza mutacja i diagnostyka uzupełniajaca
  20. 20.Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - 5 mutacji w genie ATP7B - najczęstsze mutacje w populacji azjatyckiej