Badanie 17-OH progesteronu
Material: Krew Kod ICD-9: L79 Symbol: 17-OHPR

Badanie 17-OH progesteronu

Material: Krew Kod ICD-9: L79 Symbol: 17-OHPR
17-hydroksyprogesteron (17-OH progesteron) stanowi naturalny steroidowy hormon o kluczowym znaczeniu w organizmie ludzkim. Działa jako prekursor dla testosteronu i kortyzolu, czyli hormonu stresu. Jego synteza zachodzi głównie w korze nadnerczy, częściowo w gonadach (jajnikach i jądrach), a w ciąży dodatkowo wspiera go łożysko.
BLIK Visa Mastercard Apple Pay Google Pay

Od 20 lat badamy Twoją krew.

4.7 / 5

200 000+ zadowolonych Pacjentów
Badanie w pigułce

Krótki opis badania

17-OH progesteron (17-OHP) to hormon steroidowy produkowany głównie przez korę nadnerczy i w mniejszym stopniu przez gonady (jajniki, jądra) oraz łożysko w ciąży. Badanie jest jednym z podstawowych narzędzi diagnostycznych wrodzonego przerostu nadnerczy (WPN/CAH) oraz różnicowania przyczyn hiperandrogenizmu u kobiet.

Cena

Koszt badania zaczyna się od 70.00 zł. Cena może różnić się w zależności od Punktu Pobrań.

Jak odebrać wynik?

  1. Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
  2. Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
  3. W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.

Przygotowanie do badania

Prawidłowe przygotowanie do oznaczenia 17‑OH progesteronu ma ogromny wpływ na wiarygodność wyniku, dlatego przed pobraniem krwi zwróć uwagę na kilka kluczowych zasad.

  • Przyjdź rano – najlepiej między 7:00 a 9:00, gdy stężenie hormonu jest naturalnie najwyższe.
  • Bądź na czczo -zachowaj 8–12 godzin przerwy od ostatniego posiłku, możesz pić tylko wodę.
  • Jeśli miesiączkujesz, umów badanie na 2.–5. dzień cyklu (wczesna faza folikularna), wtedy wynik jest najłatwiejszy do interpretacji.
  • Zażywasz glikokortykosteroidy? Powiedz o tym lekarzowi – te leki mogą sztucznie obniżać wynik i wymagają indywidualnych ustaleń.

Czym jest 17-OH progesteron?

17‑OH progesteron (17-hydroksyprogesteron) to tzw. „prohormon” – sam nie działa silnie w organizmie, ale jest ważnym pośrednikiem w produkcji innych hormonów, m.in. kortyzolu i androgenów. Najwięcej powstaje go w korze nadnerczy, a mniejsze ilości w jajnikach i jądrach.

17-OH progesteron uczestniczy w syntezie kortyzolu i androgenów. Przy niedoborze enzymu 21-hydroksylazy dochodzi do zaburzenia produkcji kortyzolu, a gromadzący się nadmiar 17-OHP zostaje przekształcony w androgeny.

To właśnie zwiększona produkcja androgenów wywołuje objawy takie jak hiperandrogenizm i wirylizacja (pojawienie się cech męskich u kobiet).

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie 17‑OH progesteronu zleca się przede wszystkim wtedy, gdy zachodzi podejrzenie, że za objawami mogą stać zaburzenia pracy nadnerczy lub nadmiar androgenów.

Badanie jest szczególnie wskazane w kilku sytuacjach:

  • diagnostyka wrodzonego przerostu nadnerczy (WPN, CAH),
  • monitorowanie wrodzonego przerostu nadnerczy w trakcie leczenia,
  • diagnostyka hiperandrogenizmu u kobiet.

Jak przebiega badanie?

Badanie poziomu 17‑OH progesteronu wygląda jak standardowe badanie krwi.

Personel medyczny pobiera niewielką próbkę krwi ze zgięcia łokciowego pacjenta.

Normy (wartości referencyjne)

Wartości referencyjne zależą od wieku, płci i fazy cyklu menstruacyjnego. Mogą się również różnić między laboratoriami ze względu na możliwość zastosowania różnych narzędzi analitycznych.

Wynik zawsze powinien interpretować lekarz, który weźmie pod uwagę Twoje objawy, inne badania i kontekst kliniczny.

Obniżone 17-OHP

Niskie stężenie 17-OHP rzadko ma znaczenie kliniczne, ale może wystąpić przy:

  • Nadmiernej terapii glikokortykosteroidami u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy.
  • Pierwotnej i wtórnej niedoczynności nadnerczy (choroba Addisona, niedoczynność przysadki).
  • Niskim stężeniu ACTH.

Przyczyny podwyższonego 17-OHP

Do możliwych przyczyn wysokiego stężenia 17-OHP progesteronu należą:

  • Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) – niedobór 21-hydroksylazy (najczęstszy, 90–95% przypadków CAH), niedobór 11β-hydroksylazy, niedobór 3β-HSD.
  • Nieklasyczny CAH (NCCAH/późno ujawniony) – łagodna forma z mutacją CYP21A2, objawiająca się hiperandrogenizmem bez przełomu nadnerczowego.
  • Rzadko: nowotwory nadnerczy lub gonad produkujące steroidy.
  • Faza lutealna i ciąża – fizjologicznie podwyższone.

Objawy podwyższonego 17-OHP (hiperandrogenizm)

U kobiet

Podwyższony poziom 17‑OH progesteronu może prowadzić do tzw. hiperandrogenizmu, czyli nadmiaru „męskich” hormonów w organizmie kobiety. Główne objawy to:

  • hirsutyzm (nadmierne owłosienie typu męskiego),
  • trądzik oporny na leczenie,
  • zaburzenia miesiączkowania, brak owulacji,
  • niepłodność,
  • łysienie androgenowe,
  • powiększenie łechtaczki.

Symptomy te wskazują najczęściej na zaburzenia hormonalne. W takiej sytuacji warto skonsultować się z lekarzem (np. ginekologiem lub endokrynologiem), który zleci odpowiednie badania i dobierze leczenie.

U noworodków i dzieci

U noworodków i małych dzieci podwyższony 17‑OH progesteron może dawać zupełnie inne, często dużo poważniejsze sygnały niż u dorosłych. Mamy wówczas do czynienia z symptomami takimi jak:

  • niejednoznaczne narządy płciowe (wirylizacja żeńskich genitaliów),
  • przedwczesne dojrzewanie (owłosienie łonowe),
  • przyspieszony wzrost z wcześniejszym zamknięciem nasad kości, co może skutkować niskorosłością docelową.

Przy postaci CAH z utratą soli występuje przełom nadnerczowy w pierwszych tygodniach życia, co stanowi zagrożenie dla życia. Objawy to: wymioty, biegunka, odwodnienie, hiponatremia, hiperkaliemia.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czy badanie 17-OH progesteronu warto wykonywać u noworodków?

Tak, oznaczenie 17-OHP stanowi element badań przesiewowych noworodkowów w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH). Klasyczna postać CAH z niedoborem 21-hydroksylazy jest stanem zagrożenia życia w pierwszych tygodniach po urodzeniu.

Czy wrodzony przerost nadnerczy jest dziedziczny?

CAH dziedziczy się autosomalnie recesywnie – co oznacza, że dziecko zachoruje tylko wtedy, gdy odziedziczy wadliwy gen od obojga rodziców jednocześnie.

Bibliografia:

  1. https://www.synevo.pl/akademia-zdrowia/wrodzony-przerost-nadnerczy-objawy-przyczyny-i-diagnostyka/
Sprawdź
Kup online
Sprawdź

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Sprawdź