Badanie białko C
Badanie poziomu białka C to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić aktywność tego kluczowego białka układu krzepnięcia i wykryć jego niedobór, mogący prowadzić do groźnych powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Od 20 lat badamy Twoją krew.
4.7 / 5
Krótki opis badania
Badanie białka C to badanie krwi, które mierzy aktywność lub stężenie białka C – naturalnego antykoagulantu produkowanego przez wątrobę, odgrywającego kluczową rolę w regulacji procesu krzepnięcia krwi i zapobieganiu nadmiernej zakrzepicy. Badanie jest szczególnie zalecane osobom z nawracającymi epizodami zakrzepicy żylnej, zatorowości płucnej, z rodzinnym wywiadem w kierunku zaburzeń krzepnięcia oraz pacjentom przed planowanymi zabiegami operacyjnymi. Wynik badania pozwala lekarzowi ocenić ryzyko zakrzepowo-zatorowe i wdrożyć odpowiednie postępowanie profilaktyczne lub terapeutyczne.
Cena
Koszt badania zaczyna się od 89.00 zł. Cena może różnić się w zależności od Punktu Pobrań.
Czas oczekiwania na wynik
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi 5 dni. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Jak odebrać wynik?
- Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
- Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
- W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.
Przygotowanie do badania
Badanie poziomu białka C nie wymaga specjalnego przygotowania. Należy pamiętać o kilku ważnych zasadach:
- Badanie najlepiej wykonać rano, na czczo.
- Przed badaniem można wypić maksymalnie 1 szklankę niegazowanej wody.
- Przed badaniem należy unikać nadmiernego wysiłku fizycznego.
- Przed badaniem należy poinformować lekarza o przyjmowanych lekach, ponieważ niektóre z nich – w szczególności leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna – mogą istotnie obniżać poziom białka C we krwi i wpływać na wynik badania.
- Badanie białka C nie powinno być wykonywane w trakcie ostrego epizodu zakrzepowego ani bezpośrednio po nim, ponieważ stan zapalny towarzyszący zakrzepicy może fałszować wynik badania.
Czym jest białko C?
Białko C to naturalne białko produkowane przez wątrobę, należące do grupy witamino-K-zależnych czynników krzepnięcia, które pełni kluczową rolę jako naturalny antykoagulant w układzie hemostazy. Jest to glikoproteina krążąca we krwi w formie nieaktywnej, która ulega aktywacji na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego pod wpływem kompleksu trombina-trombomodulina. Niedobór białka C – zarówno wrodzony, jak i nabyty – jest poważnym czynnikiem ryzyka rozwoju zakrzepicy żylnej, zatorowości płucnej oraz innych powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Białko C jest syntetyzowane w wątrobie w obecności witaminy K i bierze udział w procesie krzepnięcia krwi ograniczając powstawanie skrzepu. Badanie wykonywane jest w diagnostyce trombofilii (zakrzepicy).
Badanie jest szczególnie zalecane u pacjentek, u których w rodzinie występowała zakrzepica żył lub zatorowość płucna, a planują ciążę lub włączenie antykoncepcji hormonalnej.
Rola białka C w organizmie
Białko C odgrywa kluczową rolę jako naturalny antykoagulant w układzie krzepnięcia krwi – po aktywacji przez kompleks trombina-trombomodulina inaktywuje czynniki Va i VIIIa, które są niezbędne do prawidłowego przebiegu kaskady krzepnięcia, tym samym hamując nadmierną produkcję fibryny i zapobiegając tworzeniu się patologicznych skrzeplin w naczyniach krwionośnych. Ponadto aktywowane białko C wykazuje działanie przeciwzapalne i cytoprotekcyjne – chroni komórki śródbłonka naczyniowego przed uszkodzeniem, hamuje apoptozę i reguluje odpowiedź zapalną organizmu, co czyni je ważnym elementem nie tylko układu hemostazy, ale również ochrony naczyń krwionośnych. Niedobór białka C – wrodzony lub nabyty w przebiegu chorób wątroby, sepsy czy niedoboru witaminy K – prowadzi do zaburzenia równowagi między procesami krzepnięcia a fibrynolizy, znacząco zwiększając ryzyko rozwoju groźnych powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Na czym polega badanie?
Personel Punktu Pobrań pobiera pacjentowi próbkę krwi żylnej ze zgięcia łokciowego, najlepiej w godzinach porannych i na czczo. Materiał trafia następnie do laboratorium diagnostycznego, gdzie doświadczeni specjaliści oznaczają aktywność lub stężenie białka C we krwi, oceniając czy układ antykoagulacyjny pacjenta funkcjonuje prawidłowo i czy istnieje ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Co oznacza zbyt wysokie stężenie białka C we krwi?
Zbyt wysokie stężenie białka C we krwi jest stosunkowo rzadkim zjawiskiem i zazwyczaj nie stanowi bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia – może być wynikiem stanów zapalnych, chorób nowotworowych lub przyjmowania niektórych leków hormonalnych. W przeciwieństwie do niedoboru białka C, jego podwyższony poziom nie jest jednoznacznie powiązany z poważnymi powikłaniami klinicznymi, jednak zawsze powinien być interpretowany przez lekarza w kontekście całościowego obrazu klinicznego pacjenta i pozostałych parametrów układu krzepnięcia. W przypadku stwierdzenia podwyższonego stężenia białka C lekarz może zlecić dodatkowe badania w celu ustalenia przyczyny tego stanu.
Co oznacza zbyt niskie stężenie białka C we krwi?
Zbyt niskie stężenie białka C we krwi oznacza niedobór tego naturalnego antykoagulantu, co prowadzi do zaburzenia równowagi między procesami krzepnięcia a fibrynolizy i znacząco zwiększa ryzyko rozwoju groźnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna czy zakrzepica naczyń mózgowych. Niedobór białka C może być wrodzony – wynikający z mutacji genetycznej – lub nabyty, w przebiegu chorób wątroby, sepsy, niedoboru witaminy K, stosowania doustnych antykoagulantów lub rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC). W przypadku stwierdzenia zbyt niskiego stężenia białka C lekarz może zlecić dodatkowe badania genetyczne i koagulologiczne oraz wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka powikłań.
Co to jest wrodzony niedobór białka C?
Wrodzony niedobór białka C to uwarunkowane genetycznie zaburzenie krzepnięcia krwi, wynikające z mutacji genu PROC odpowiedzialnego za produkcję białka C w wątrobie, które dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący – oznacza to, że wystarczy odziedziczyć wadliwy gen od jednego z rodziców, aby wystąpił niedobór tego białka. Choroba występuje w dwóch postaciach – typ I charakteryzuje się obniżonym stężeniem i aktywnością białka C, natomiast typ II cechuje się prawidłowym stężeniem przy znacznie obniżonej aktywności biologicznej tego białka. Osoby z wrodzonym niedoborem białka C są narażone na znacznie zwiększone ryzyko nawracającej zakrzepicy żylnej, zatorowości płucnej oraz – w przypadku ciężkiego niedoboru u noworodków – piorunującej plamicy noworodkowej, będącej stanem bezpośredniego zagrożenia życia wymagającym natychmiastowego leczenia.
Akcja Profilaktyczna
Tylko dziś
-25%
na wszystkie badania i pakiety
kod: KW25
Kod ważny do 19.04.2026
Akcja Profilaktyczna
do -30%
na zamówienie z 5+ badaniami
4 badania - zniżka 20%
5+ badań - zniżka 30%
kod: KW5
Kod ważny do 09.04.2026