Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości - mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V)

Badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy – wygodne wykonanie,
szybki wynik

To badanie pozwoli Ci szybko poznać swoje ryzyko zachorowania na
zakrzepicę wynikające z uwarunkowania genetycznego. Jego celem jest
zbadanie genotypu pod kątem mutacji Leiden w genie czynnika V oraz
mutacji w genie czynnika II (protrombiny). Mutacje w tych genach
zwiększają kilkukrotnie ryzyko powstania zakrzepicy.

Wykonanie badania pozwoli Ci zastosować odpowiednią profilaktykę
i w razie potrzeby rozpocząć wczesne leczenie.

Główne zalety wykonania testu na zakrzepicę:

• proste i wygodne badanie bez wychodzenia z domu
• wynik w ciągu 14 dni roboczych jest wysyłany w formie
  papierowej za pośrednictwem Poczty Polskiej lub drogą
  elektroniczną
• zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny otrzymasz w ciągu
  5 dni roboczych
• bezpieczeństwo i poufność danych
• gwarancja najwyższych standardów jakości badania- usługa
  realizowana przez Laboratorium Nucleagena, posiadające
  kilkunastoletnie doświadczenie w badaniach genetycznych,
  certyfikaty jakości QCMD i INSTAND.

Dla kogo jest badanie genetyczne predyspozycji do
zakrzepicy?

W grupie zwiększonego ryzyka są osoby, które:

• przyjmują doustną antykoncepcję,
• są w ciąży bądź planują ciążę,
• mają obciążający wywiad rodzinny (występowanie zakrzepicy w
  rodzinie), np. powtarzające się epizody zakrzepicy u bliskiego
  krewnego przed 50 r.ż.,
• przeszły epizod zakrzepicy, cierpią na żylaki lub prowadzą
  siedzący tryb życia.

Osoby znajdujące się w grupie ryzyka powinny przeprowadzić
badanie genetyczne.

Pobranie materiału do badania genetycznego

Badanie wykonywane jest z próbki śliny pobranej jako wymaz z
błony śluzowej policzka. Należy zapoznać się z załączoną instrukcją
do zestawu pobraniowego i dokładnie wykonać każdy opisany w niej
punkt. Wynik badania jest zależny przede wszystkim od jakości i
ilości DNA w pobranym materiale. Stosowanie się do zaleceń
załączonej instrukcji powinno zapewnić poprawny wynik.

Informacje na temat badania

Cele i ograniczenia badania

Celem badania jest znalezienie zmian genetycznych mogących
odpowiadać za wystąpienie określonej choroby. Nieznalezienie zmiany
genetycznej nie oznacza, że choroba nie może wystąpić.
Prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepicy zwiększają: przyjmowanie
doustnej antykoncepcji, siedziacy tryb życia i niezdrowia
dieta.

Interpretacja wyniku badania genetycznego zależy od aktualnej
wiedzy medycznej, jak również od szeregu uwarunkowań środowiskowych
i rodzinnych. Niepełna informacja medyczna dotycząca pacjenta lub
jego rodziny, w tym inne niż deklarowane pokrewieństwo pomiędzy
członkami badanej rodziny, może spowodować, że otrzymane wyniki
badań będą niewłaściwie zinterpretowane.

Dalsze decyzje lekarskie odnośnie planowanej terapii, tudzież
metod zapobiegania chorobie, powinny być oparte o całościową ocenę
sytuacji zdrowotnej pacjenta, a uzyskane wyniki badania
genetycznego powinny stanowić jedynie jeden z czynników
wspierających proces decyzyjny.

Pobranie materiału

Analiza genetyczna wykonywana jest na podstawie wymazu
policzkowego. Jej wyniki są zależne przede wszystkim od jakości i
ilości DNA w pobranym materiale. Należy ściśle przestrzegać zasad
pobierania i stosować się do instrukcji dołączonych do zestawu
pobraniowego.

Niezależnie od przestrzegania standardów laboratoryjnych,
wyizolowany materiał może nie być w wystarczającej ilości lub ulec
degradacji (zniszczeniu), co uniemożliwi przeprowadzenie zleconej
analizy genetycznej. W takim przypadku może zajść potrzeba
ponownego pobrania materiału (wymazu z błony śluzowej wewnętrznej
strony policzka). W takiej sytuacji prosimy o kontakt z Biurem
Obsługi Klienta, a wyślemy dodatkowy zestaw pobraniowy
bezpłatnie.