[-30%] na zamówienie przy 5 badaniach z kodem KW5 👉 [Kup online]
GENactive Fit - pakiet badań sprawdzający genetyczną skłonność do problemów z kontrolą wagi

GENactive Fit - pakiet badań sprawdzający genetyczną skłonność do problemów z kontrolą wagi

Symbol: GOTYLO

Data publikacji: 08/04/2026

Autorka: Monika Buchelt

Konsultacja z lekarzem obesitologiem oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie

od 1298,00 zł

Od 20 lat badamy Twoją krew.

google 4.7 / 5

starsstarsstarsstarsstars

people
200 000+ zadowolonych Pacjentów
BADANIE W PIGUŁCE

Krótki opis badania

Sprawdź, jak Twoje geny wpływają na metabolizm, kontrolę apetytu i skłonność do odkładania tkanki tłuszczowej. Pakiet GENActive Fit dostarczy Ci wiedzy, która pomoże skuteczniej dbać o wagę, zdrowie metaboliczne i codzienne nawyki żywieniowe.

Cena

Koszt badania zaczyna się od 1298.00 zł. Cena może różnić się w zależności od Punktu Pobrań.

Czas oczekiwania na wynik

Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi do 20 dni. Czas może się różnić w zależności od lokalizacji Punktu Pobrań. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.

Jak odebrać wynik?

  1. Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
  2. Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
  3. W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.

Przygotowanie do badania

Badanie genetyczne GENactive Fit nie wymaga specjalnego przygotowania.

Na czym polega badanie?

Badanie polega na nieinwazyjnej analizie DNA obejmującej 5 genów związanych z metabolizmem tłuszczów i węglowodanów, regulacją apetytu oraz kontrolą masy ciała. Próbkę możesz pobrać samodzielnie w domu (wymaz z policzka) i przesłać do laboratorium lub oddać krew w jednym z punktów pobrań Synevo. Na podstawie uzyskanych danych otrzymasz czytelny raport z interpretacją wyników i praktycznymi wskazówkami treningowymi.

Dla kogo został stworzony pakiet GENActive Fit?

Badanie jest idealne dla osób, które chcą lepiej zrozumieć reakcję swojego organizmu na jedzenie i świadomie dbać o wagę oraz zdrowie metaboliczne.

  • Dla osób z nadwagą lub otyłością, które chcą skuteczniej kontrolować masę ciała.
  • Dla tych, którzy próbują różnych diet i chcą dowiedzieć się, dlaczego jedne działają lepiej niż inne.
  • Dla osób dbających o sylwetkę, które chcą dopasować sposób odżywiania do indywidualnych predyspozycji genetycznych.

Czego możesz się dowiedzieć?

Analizujemy 5 genów, których warianty wpływają na metabolizm i ryzyko otyłości:

  • gospodarka tłuszczowa i termoregulacja – jak organizm radzi sobie z magazynowaniem i spalaniem tkanki tłuszczowej
  • apetyt i wydatkowanie energii – skłonność do podjadania, kontrola łaknienia i tempo spalania kalorii
  • metabolizm węglowodanów – reakcja organizmu na spożycie skrobi i cukrów prostych
  • reakcja na insulinę – predyspozycje do insulinooporności i problemów metabolicznych
  • ryzyko rozwoju otyłości – genetyczne czynniki zwiększające lub zmniejszające prawdopodobieństwo nadwagi

Jak ta wiedza pomoże Ci w praktyce?

Dzięki raportowi z badania dowiesz się m.in.:

  • czy masz predyspozycje genetyczne do nadwagi lub otyłości,
  • jak komponować posiłki, aby łatwiej utrzymać prawidłową wagę,
  • jaki typ aktywności i spontanicznego ruchu włączyć do codzienności.

Odbiór wyników

Raport z badania otrzymasz w ciągu 20 dni roboczych w formie elektronicznej. Oprócz jasnej interpretacji znajdziesz w nim praktyczne rekomendacje żywieniowe i treningowe, które możesz wdrożyć od razu. Dodatkowo w pakiecie uwzględniono telekonsultację z obesitologiem, podczas której omówisz swoje wyniki i uzyskasz indywidualne porady.

Badania genetyczne GENactive – ważne informacje

Badanie wskazuje predyspozycje, ale nie przesądza o Twojej wadze ani stanie zdrowia metabolicznego. Wyniki pomagają lepiej zrozumieć ciało i oszacować ryzyko, jednak decyzje dotyczące żywienia i aktywności powinny zawsze uwzględniać także wiek, tryb życia i aktualny stan zdrowia.

Badania GENActive są wykonywane przy użyciu zaawansowanych technik biologii molekularnej. Najczęściej stosujemy sekwencjonowanie metodą Sangera, uznawane za „złoty standard” w wykrywaniu zmian pojedynczych nukleotydów. W zależności od analizowanego genu wykorzystujemy także metody PCR i real-time PCR, które pozwalają namnażać fragmenty DNA, przeprowadzać ich szczegółową analizę oraz określać liczbę kopii badanego genu.

Interpretacja wyników opiera się na danych naukowych dotyczących populacji kaukaskiej, a gdy takie dane nie są dostępne – na informacjach z badań globalnych.

Sprawdź
Kup online
Sprawdź

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Sprawdź