Diagnostyka Genetyczna i Molekularna

Postęp w rozwoju dziedzin jakimi są genetyka i biologia molekularna umożliwia obecnie precyzyjną diagnostykę wielu chorób, przyczyniając się do poprawy profilaktyki, wczesnego i szybkiego rozpoznawania oraz wyboru właściwego leczenia w dobie rozwoju medycyny personalizowanej.

Badania wykonywane metodami biologii molekularnej i cytogenetyki są dynamicznie rozwijającym się obszarem w diagnostyce laboratoryjnej, charakteryzują się bardzo wysoką czułością i specyficznością, przyczyniając się do poprawy wczesnej diagnostyki i skrócenia czasu rozpoznania przyczyny choroby na przykład w obszarze diagnostyki zakażeń, jak również do obniżenia kosztów leczenia oraz wprowadzenia wczesnej profilaktyki w przypadku chorób uwarunkowanych genetycznie.

Polegają na:

wykrywaniu określonego materiału genetycznego w przypadku poszukiwania wirusów, bakterii, grzybów oraz określaniu jego ilości
wykrywaniu określonej zmiany w materiale genetycznym predysponującej do zwiększonego ryzyka zachorowania na określone choroby uwarunkowane genetycznie (mutacje punktowe, analiza pełnej sekwencji genu/genów)
wykrywaniu określonej zmiany w materiale genetycznym pozwalającej na dobór zindywidualizowanej terapiiW obszarze badań cytogenetycznych na poszukiwaniu aberracji dotyczących liczby i struktury zarówno autosomów jak i chromosomów płci jako pomoc w różnicowaniu chorób uwarunkowanych tymi zmianami oraz w celu potwierdzenia rozpoznania.

W obszarze badań cytogenetycznych na poszukiwaniu aberracji dotyczących liczby i struktury zarówno autosomów jak i chromosomów płci jako pomoc w różnicowaniu chorób uwarunkowanych tymi zmianami oraz w celu potwierdzenia rozpoznania.

Badania genetyczne i molekularne wykonywane są z wykorzystaniem najnowszych metod diagnostycznych, obejmujących m.in. technikę real-time PCR, MLPA, porównawczą hybrydyzację genomową metodą mikromacierzową (aCGH), sekwencjonowanie metoda SANGERA czy też sekwencjonowanie nowej generacji (NGS)

W celu potwierdzenia jakości świadczonych przez nas usług bierzemy udział w programach zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości European Molecular Genetics Quality Network (EMQN).

Laboratorium Synevo oferuje badania molekularne i genetyczne w czterech lokalizacjach: Łódź, Kraków, Warszawa i Wrocław z zakresu diagnostyki zakażeń oraz badań predyspozycji do rozwoju różnych jednostek chorobowych jak również wyboru terapii. We wszystkich lokalizacjach prowadzimy diagnostykę molekularną w kierunku zakażenia wirusem SARS-Cov 2

Łodź

Pracownia Biologii Molekularnej

Laboratorium Mikrobiologiczne Łodź Synevo Sp. z o.o. ul. Krakusa 28, Łódź

tel. +48 221 20 24 00

Specjalizacja w zakresie diagnostyki zakażeń układu moczowo-płciowego, układu pokarmowego oraz diagnostyki w kierunku boreliozy. W najbliższych tygodniach planowane jest uruchomienie diagnostyki w kierunku zakażenia H.pylori z jednoczesnym wykrywaniem oporności na klarytromycynę oraz diagnostyka potwierdzająca zakażenie wirusem różyczki.

Kraków

Pracownia Biologii Molekularnej

Laboratorium Medyczne Synevo Kraków Synevo Sp. z o.o. ul. Balicka 35, Kraków

tel. +48 221 20 24 00

Specjalizacja z zakresu genetyki człowieka, badania mające na celu identyfikację podłoża molekularnego chorób genetycznych jak i chorób nowotworowych. W najbliższych miesiącach planowane jest uruchomienie badań cytogenetycznych

Diagnostyka Genetyczna i Molekularna

Zamów rozmowę

Zamów rozmowę

Diagnostyka Genetyczna i Molekularna

Akcja Profilaktyczna

CYBER MONDAY

Zamów rozmowę

Akcja Profilaktyczna

Zamów rozmowę

Badanie laboratoryjne MORFOLOGIA KRWI