[ -30% ] na badania i pakiety z kodem OFF30 | Min. 300 zł 👉 [Sprawdź]
17-alfa-hydroksypregnenolon

17-alfa-hydroksypregnenolon

Kod ICD-9: L81 Symbol: 17OHPRG

Data publikacji: 24/02/2026

17-hydroksypregnenolon to steroidowy hormon, który pełni rolę prekursora dla androgenów oraz estrogenów. Oznaczenie jego poziomu we krwi pomaga ocenić pracę kory nadnerczy i gonad. Test ten jest kluczowy w diagnozowaniu wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH), szczególnie gdy istnieje podejrzenie deficytu enzymów biorących udział w biosyntezie steroidów.

od 216,00 zł

Od 20 lat badamy Twoją krew.

google 4.7 / 5

starsstarsstarsstarsstars

people
200 000+ zadowolonych Pacjentów
BADANIE W PIGUŁCE

Cena badania

Koszt badania zaczyna się od 216.00 zł. Cena może różnić się w zależności od Punktu Pobrań.

Czas oczekiwania na wynik

Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi 14 dni. Czas może się różnić w zależności od lokalizacji Punktu Pobrań. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.

Jak odebrać wynik?

  1. Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
  2. Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
  3. W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.

Diagnostyka wrodzonego przerostu nadnerczy z powodu niedoboru 3β-HSD2 (dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej typu 2).

Czym jest 17-alfa-hydroksypregnenolon?

17-alfa-Hydroxypregnenolon jest hormonem o budowie steroidowej. Jest prohormonem (prekursorem) innego hormonu DHEA (Dehydroepiandrosteron) uważanego za prohormon steroidów płciowych.  Po okresie dojrzewania poziom 17- alfa-hydroxypregnenolonu ulega obniżeniu. Podwyższone stężenia 17-alfa-hydroxypregnenolonu występują w ciąży. Oznaczenie 17-alfa-hydroksypregnenolonu wykonywane są w diagnostyce niektórych postaci wrodzonego przerostu nadnerczy.

Czym jest wrodzony przerost nadnerczy?

Jest to rzadka choroba uwarunkowana genetycznie i dziedziczona w sposób autosomalny recesywny czyli rozwija się wówczas, gdy w obydwu kopiach genu u danej osoby występują mutacje. Najczęstszą przyczyną jest niedobór  kluczowych enzymów niezbędnych do syntezy hormonów steroidowych (kortyzolu i aldosteronu) w korze nadnerczy.

Na czym polega badanie?

Badanie wykonywane jest z próbki krwi żylnej. Wskazane jest pobranie krwi w godzinach porannych. Na 3 dni przed planowanym badaniem zalecane jest odstawienie leków kortykosteroidowych. Taka decyzja może być podjęta wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Czas oczekiwania na wynik: do 14 dni roboczych

Sprawdź
Kup online
Sprawdź

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Sprawdź