[ -30% ] na badania i pakiety z kodem OFF30 | Min. 300 zł 👉 [Sprawdź]

Pakiety badań na choroby nowotworowe

Pakiety badań z tej kategorii służą wczesnemu wykrywaniu zmian nowotworowych. Są skierowane do osób dbających o zdrowie oraz tych, które mają czynniki ryzyka chorób onkologicznych.

Dlaczego warto wykonać badania na markery nowotworowe?

Markery nowotworowe to substancje wytwarzane przez komórki nowotworowe lub przez organizm w odpowiedzi na obecność nowotworu. Wykrycie ich podwyższonego poziomu może wskazywać na rozwój choroby nowotworowej, jeszcze zanim pojawią się objawy kliniczne. Profilaktyczne wykonanie badań zwiększa szanse na wczesne wykrycie raka i skuteczne leczenie.

Szczególnie warto rozważyć badania, jeśli w rodzinie występowały przypadki nowotworów lub gdy pojawiły się niepokojące objawy.

Jakie badania wchodzą w skład pakietów onkologicznych?

Pakiety onkologiczne obejmują różne kombinacje badań w zależności od rodzaju podejrzewanej choroby. Najczęściej wykonywane markery to:

  • CEA (antygen karcinoembrionalny) – związany z rakiem jelita grubego, trzustki, żołądka,
  • CA 125 – przydatny w diagnostyce raka jajnika,
  • CA 19-9 – stosowany przy podejrzeniu raka trzustki,
  • PSA całkowity i wolny – istotny w diagnostyce raka prostaty,
  • AFP (alfafetoproteina) – wykorzystywana m.in. przy nowotworach wątroby,
  • β-HCG – stosowany w diagnostyce niektórych guzów germinalnych.

Niektóre pakiety zawierają również badania ogólne (np. morfologię, CRP) pomocne w ocenie stanu zapalnego i ogólnego zdrowia.

Jak wygląda diagnostyka markerów nowotworowych?

Badania wykonuje się z próbki krwi żylnej, najczęściej rano, na czczo. Sam proces pobrania trwa kilka minut. Wyniki są dostępne zazwyczaj w ciągu 1–3 dni roboczych. Interpretacji dokonuje lekarz, który uwzględnia wartości referencyjne i ewentualne czynniki wpływające na wynik (np. stan zapalny, palenie tytoniu, inne choroby).

Wczesne wykrycie choroby – dlaczego to takie ważne?

Wczesne wykrycie zmian nowotworowych znacząco zwiększa szanse na skuteczne leczenie i powrót do zdrowia. W wielu przypadkach możliwe jest leczenie oszczędzające, bez konieczności inwazyjnych zabiegów. Markery nowotworowe mogą także pomóc w monitorowaniu nawrotów choroby u pacjentów po leczeniu onkologicznym.

Dla kogo przeznaczone są te badania?

  • dla osób z obciążonym wywiadem rodzinnym (np. rak piersi, prostaty, jelita),
  • dla pacjentów z niespecyficznymi objawami, jak utrata masy ciała, przewlekłe zmęczenie, bóle brzucha,
  • dla osób po 50. roku życia w ramach profilaktyki,
  • w trakcie lub po leczeniu nowotworowym – do monitorowania skuteczności terapii.

Jak się przygotować do badania?

Do większości badań na markery nowotworowe należy zgłosić się na czczo, minimum 8 godzin po ostatnim posiłku. Przed badaniem należy unikać intensywnego wysiłku, stresu i alkoholu. Szczegółowe informacje znajdują się w opisie konkretnego pakietu badań.

Znaczenie profilaktyki i regularnych kontroli

Regularne wykonywanie badań diagnostycznych pozwala wcześnie wykrywać nieprawidłowości w organizmie. Profilaktyka nowotworowa to inwestycja w zdrowie i życie. Dzięki badaniom kontrolnym można szybko zareagować i zapobiec rozwinięciu się poważnych schorzeń.

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla kobiet - Laboratorium Medyczne Synevo

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla kobiet

KUP ONLINE

od 330.00 ZŁ

Przeczytaj opis badania

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla mężczyzn - Laboratorium Medyczne Synevo

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla mężczyzn

KUP ONLINE

od 272.00 ZŁ

Przeczytaj opis badania

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla kobiet

Ocena ryzyka nabłonkowego raka jajnika - ROMA

Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 8 najczęstszych mutacji genów, BRCA1 - 6 mutacji i BRCA2 - 2 mutacje w populacji polskiej

Pakiet badań - onkologia i markery nowotworowe dla mężczyzn

Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów - analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2

Diagnostyka skłonności do zachorowania na raka prostaty - analiza mutacji c.181T>G i c.4035delA genu BRCA1, c.1100delC i c.470C>T genu CHEK2 oraz c.657_661del genu NBN

Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC, c.68_69delAG, c.2563C>T oraz c.3700_3704delGTA

Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika - analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC oraz c.68_69delAG) w populacji polskiej.

Sprawdź
Sprawdź

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Kup Online

Zamów rozmowę

Sprawdzanie godzin pracy...

Sprawdź