Ceruloplazmina – co to takiego? Badanie ceruloplazminy – normy i wskazania

Główne wskazania do wykonania badania poziomu ceruloplazminy obejmują podejrzenie takich chorób, jak:

• choroba Wilsona – czyli genetyczne schorzenie, w przebiegu którego w tkankach organizmu kumuluje się zbyt dużo miedzi. Warto tutaj dodać, że przy diagnostyce choroby Wilsona z pewnością zostanie zlecone również badanie genetyczne w postaci analizy kodującego genu ATP7B, ponieważ to właśnie mutacja w tym genie odpowiada za rozwój wspomnianego schorzenia;
• choroba Menkesa (również o podłożu genetycznym), w której przebiegu obserwuje się niezdolność organizmu do metabolizowania miedzi przyjmowanej wraz z pożywieniem. W przeciwieństwie do choroby Wilsona, w zespole Menkesa w tkankach brakuje miedzi;
• aceruloplazminemia (choroba o podłożu genetycznym), w przebiegu której obserwuje się postępujące problemy z gospodarowaniem żelazem, a w końcu – gromadzenie tego pierwiastka w ośrodkowym układzie nerwowym. To prowadzi z kolei do rozpoczęcia procesów neurodegradacyjnych.

Oprócz powyższych wskazań, badanie ceruloplazminy zleca się także przy niewyjaśnionej innymi przyczynami marskości wątroby (zaburzenia procesu jej uwalniania z hepatocytów mogą skutkować gromadzeniem się miedzi w wątrobie – jak w chorobie Wilsona) czy przy diagnostyce i rozpoznawaniu diety ubogiej w miedź (niedoborowej).

Co istotne, badanie ceruloplazminy może być zlecone pomocniczo w diagnostyce reumatoidalnego zapalenia stawów i innych jednostek chorobowych przebiegających z rozwijającym się stanem zapalnym, przy czym należy pamiętać, że wzrost poziomu ceruloplazminy nie jest swoisty dla wszystkich tego typu chorób. W związku z tym, badanie wykonywane bez wskazań i bez odpowiedniej interpretacji, nie ma wartości diagnostycznej.