Diagnostyka skłonności do zachorowania na raka prostaty - analiza mutacji c.181T>G i c.4035delA genu BRCA1, c.1100delC i c.470C>T genu CHEK2 oraz c.657_661del genu NBN
Od 20 lat badamy Twoją krew.
Cena
Koszt badania zaczyna się od 527.00 zł. Cena może różnić się w zależności od Punktu Pobrań.
Czas oczekiwania na wynik
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi 15 dni. Czas może się różnić w zależności od lokalizacji Punktu Pobrań. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Jak odebrać wynik?
- Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
- Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
- W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.
Rak prostaty jest często występującą chorobą nowotworową, która u mężczyzn plasuje się na drugim miejscu pod względem zapadalności. Stanowi ponad 13% zachorowań. Liczba nowych przypadków raka prostaty w ostatnich dekadach znacznie się zwiększyła.

Czym jest rak prostaty – badanie genetyczne?
Dzięki zwiększeniu świadomości, dotyczącej raka coraz więcej pacjentów wykonuje badania, w tym badania genetyczne. Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu prostaty (BRCA1-2 mutacje) + (CHEK2-2 mutacje) + (NBS1-1 mutacja).
Badanie polega na samodzielnym pobraniu próbki śliny z błony śluzowej policzka i odesłaniu jej do laboratorium, gdzie bada się materiał pod względem występowania mutacji genetycznych, zwiększających ryzyko zachorowania na raka prostaty. Zestaw do samodzielnego pobrania próbki – zawiera niezbędną dokumentację, akcesoria do pobrania i zabezpieczenia próbki oraz instrukcję, której należy dokładnie przestrzegać.
Badanie nie wymaga skierowania, a dostawa i odbiór próbki odbywają się poprzez kuriera. Dostawa i odbiór próbki, tak jak wysłanie wyniku, są bezpłatne. Zadbaj o swoje zdrowie!
Wynik badania jest uzależniony od jakości i ilości pobranego DNA. W przypadku stwierdzenia mutacji zwiększających ryzyko nowotworu, zaleca się dodatkowe badania genetyczne, na przykład z próbki krwi. Decyzję o konieczności dodatkowych badań podejmuje lekarz (np. onkolog lub genetyk), a ich wykonie nie wchodzi w skład tego badania.
Każde badanie ma swoje ograniczenia. Nie należy podejmować samodzielnego leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Rak prostaty – objawy i znaczenie profilaktyki
Rak prostaty często rozwija się bezobjawowo, szczególnie na wczesnym etapie, co sprawia, że wielu mężczyzn nie zdaje sobie sprawy z choroby. Dlatego tak ważne jest regularne przeprowadzanie badań urologicznych, oznaczenia poziomu PSA oraz innych testów zalecanych przez lekarzy, takich jak USG transrektalne. Wczesne wykrycie zmian nowotworowych daje większe szanse na skuteczne leczenie.
Do możliwych objawów raka prostaty należą:
- trudności z oddawaniem moczu,
- częste wizyty w toalecie,
- uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
Wraz z postępem choroby mogą pojawić się również objawy, takie jak:
- krwiomocz,
- pieczenie podczas oddawania moczu,
- bóle podbrzusza,
- bóle i krwawienia z odbytu,
- zaburzenia erekcji.
Zaawansowany rak prostaty może powodować przerzuty do kości, a jednym z pierwszych objawów mogą być bóle kostne.
W Polsce nowotwory prostaty są przyczyną około 8% zgonów mężczyzn. Dodatkowe badania genetyczne mogą pomóc w opracowaniu indywidualnego planu profilaktyki, pozwalając na szybszą reakcję na nieprawidłowości.
Badanie genetyczne jest szczególnie zalecane mężczyznom z grup ryzyka:
- jeśli w rodzinie występował rak prostaty, piersi lub jajnika,
- gdy nowotwory były diagnozowane przed 50.–60. rokiem życia,
- jeśli w rodzinie występowały nowotwory wielu narządów (tarczyca, nerka, jelito grube),
- jeśli u bliskich stwierdzono mutacje w genach BRCA1, CHEK2 lub NBS1.
Korzyści z zakupu
Upewnij się, że nie jesteś obciążony mutacją genetyczną, która może przyczyniać się do zwiększonego ryzyka zachorowania na raka prostaty. W przypadku otrzymania wyniku świadczącego o mutacji, będziesz mógł podjąć dodatkowe działania z zakresu profilaktyki – częściej kontrolować stan zdrowia, zmodyfikować styl życia, czy wykonywać inne niż standardowo zalecane badania profilaktyczne.
Szybka diagnostyka mutacji (do 19 dni).
Oszczędzisz czas konieczny na wizytę w placówce medycznej oraz wizytę lekarską, na której lekarz wystawi skierowanie. Badanie nie wymaga skierowania i wykonujesz je raz, a jego wynik jest ważny przez całe życie i stanowi cenne źródło informacji o Twoim zdrowiu.
Nie musisz oddawać krwi do badania. Próbkę śliny pobierzesz samodzielnie – dzięki instrukcji umieszczonej w pudełku z zestawem. Badanie jest bardzo proste, bezbolesne i nieinwazyjne. Zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny, wysłany kurierem DHL, otrzymasz w ciągu 5 dni roboczych. Dostawa i odbiór próbki, tak jak wysłanie wyniku, są bezpłatne.