My Synevo
Platforma MySynevo Platforma MySynevo Dbamy o Wasze potrzeby i stale się rozwijamy, abyście mogli cieszyć się naszymi usługami na najwyższym poziomie! Sprawdź szczegóły! Platforma MySynevo Dbamy o Wasze potrzeby i stale się rozwijamy, abyście mogli cieszyć się naszymi usługami na najwyższym poziomie! Sprawdź szczegóły! MySynevo CO TO? 04.02.2024 uruchamiamy platformę online o nazwie MySynevo – […]
Aktualne promocje
Aktualne promocje Badanie diagnostyczne to podstawa profilaktyki zdrowotnej. W Synevo oferujemy szeroki zakres badań diagnostycznych, które możesz wykonać bez kolejki, bez skierowań i z odbiorem wyników online. Szczegóły wszystkich promocji znajdziesz w regulaminie. *Cena prezentowana na tej stronie jest ceną przed obniżką. Rabat zostanie naliczony w koszyku po dodaniu produktu i wpisaniu kodu promocyjnego. Promocje nie […]
Patomorfologia cyfrowa
Czym jest patomorfologia cyfrowa? Patomorfologia cyfrowa (nazywana także telepatologią lub mikroskopią wirtualną) jest cyfrowym odpowiednikiem konwencjonalnej mikroskopii optycznej. Zamiast oceny preparatu pod mikroskopem, analizowany jest cyfrowy skan preparatu na monitorze komputera. Diagnozujący patomorfolog specjalista ma wgląd do całego preparatu a jego fragmenty mogą być powiększane przy zachowaniu pełnej rozdzielczości optycznej. Obraz może być udostępniany w […]
Werapamil w moczu
Werapamil w moczu cena | Kup badanie online
Citalopram w moczu
Citalopram w moczu cena | Kup badanie online
Hemochromatoza
Hemochromatoza zwiększa wchłanianie żelaza i jego odkładanie w tkankach, głównie w wątrobie, trzustce i innych narządach miąższowych.
Zespół Marfana – mutacje genu FBN1
Zespół Marfana jest częstą chorobą tkanki łącznej, o częstości występowania 1:5.000 – 10.000 urodzeń. Przyczyną choroby jest nieprawidłowa budowa białka fibryliny 1, co prowadzi do uogólnionego osłabienia tkanki łącznej z objawami ze strony narządu wzroku, układu szkieletowego i sercowo-naczyniowego. Choroba jest spowodowana mutacjami genu FBN1 na chromosomie 15q21. Występują liczne mutacje rozproszone w różnych rejonach […]
Mutacja genu CYP21A2 (wrodzony przerost nadnerczy)
Wrodzony przerost kory nadnerczy jest względnie rzadką chorobą endokrynologiczną o częstości postaci ciężkich około 1:15.000 urodzeń i nieustaloną częstością występowania postaci nieklasycznych (około 1:500 do 1:1.000). Jej przyczyną jest zaburzona biosynteza kortyzolu, co prowadzi do zaburzenia systemu regulacji zwrotnej przysadki mózgowej z następowym przerostem nadnerczy oraz nadmiernym wydzielaniem mineralokortykoidów i androgenów już w okresie życia […]
Diagnostyka polipowatości gruczołakowej jelita grubego (FAP)
Polipowatość jelita grubego typu 1 (rodzinna polipowatość gruczolakowa jelita grubego, FAP1) jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory jelita grubego, o szacunkowej częstości występowania 1:11.000 – 1:35.000 urodzeń i stanowiącym około 75% nowotworów tego narządu wywodzących się z licznych polipów. Przyczyną choroby jest utrata funkcji genu supresorowego, co prowadzi do wczesnego powstawania niezwykle licznych […]
Fosfataza alkaliczna granulocytów FAG
Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG) to enzym zawarty w cytoplazmie neutrofilów (granulocytów obojętnochłonnych), rodzaju białych krwinek krążących we krwi i odpowiedzialnych za zwalczanie infekcji. FAG odgrywa ważną rolę trawieniu i degradacji pochłoniętych przez neutrofile drobnoustrojów, materiału komórkowego i tkankowego, umożliwiając im pełnienie swoich funkcji. Fosfataza alkaliczna granulocytów pojawia się w ziarnistościach cytoplazmy neutrofilów w czasie ich […]
Nietolerancja pokarmowa
Kontrola nietolerancji żywieniowych i dobór odpowiedniej diety pomoże zachować zdrowie Twojego organizmu.