Dopełniacz, C3

C3 składowa dopełniacza stanowi 70% wszystkich białek tego układu, biorąc udział w aktywacji kaskady dopełniacza zarówno na drodze klasycznej, jak i alternatywnej. Uczestniczy też w różnych immunologicznych reakcjach, opartych na tworzeniu kompleksów antygen-przeciwciało.

C3 składowa dopełniacza jest syntetyzowana w wątrobie, makrofagach, fibroblastach, komórkach limfatycznych i skórze.

Dziedziczny niedobór frakcji C3 jest rzadką nieprawidłowością przekazywaną autosomalnie recesywnie. Klinicznie charakteryzuje się nawracającymi infekcjami, zarówno bakteriami Gram-dodatnimi, jak i Gram-ujemnymi (zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowych, liszajec).

C3 składowa dopełniacza badanie

Poziom C3 dopełniacza powinien zostać zbadany, jeśli lekarz immunolog podejrzewa nabyty lub dziedziczny niedobór tej składowej, zaburzenia odporności, a także niektóre choroby autoimmunologiczne (m.in. układowe, związane z tkanką łączną).

Cel badania

Badanie służy do diagnozowania i oceny aktywności niektórych chorób autoimmunologicznych takich jak: toczeń rumieniowaty układowy, postępujące stwardnienie układowe, zespół Sjögrena, mieszana choroba tkanki łącznej, stwardnienie rozsiane. Pomaga w identyfikacji aktywnego przewlekłego zapalenia wątroby, innych przewlekłych infekcji, powikłań po zakażeniu streptokokami.

Kiedy konieczne jest przeprowadzenie tego badania?

Badanie jest zalecane w obecności objawów takich jak: ból i obrzęk stawów, motylkowe zaczerwienienie skóry w okolicy nosa i kości policzkowych, częste objawy opryszczki na błonach śluzowych, zwiększone wypadanie włosów, objaw Raynauda (blednięcie, zasinienie, a następnie zaczerwienienie palców pod wpływem zimna), nawracające infekcje.

Materiał do badania

• krew żylna

Metoda badania

• immunoturbidometryczna

C3 składowa dopełniacza norma

• 0,75 – 1,4 g/l

C3 składowa dopełniacza normy

Wzrost C3 może pojawiać się w sytuacjach takich jak:

•  wiele stanów zapalnych;
• zakażenia (początkowe etapy, po czym następuje spadek).

Spadek C3 może pojawiać się w sytuacjach takich jak:

• dziedziczny niedobór C3;
• niedobór czynnika inhibitora aktywatora C3b;
• aktywny toczeń rumieniowaty układowy;
• zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B;
• mieszana krioglobulinemia;
• zespół Sjogrena;
• choroba posurowicza;
• zespół krótkiego jelita;
• kłębuszkowe zapalenie kłębuszków nerkowych;
• poststreptokokowe kłębuszkowe zapalenie nerek;
• podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia;
• zator tętniczy;
• rodzinna gorączka śródziemnomorska;
• pokrzywkowe zapalenie naczyń;
• hipogammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X;
• zespół hemolityczno-mocznicowy;
• jadłowstręt psychiczny;
• celiakia.

Test bada zarówno biologicznie aktywną, jak i nieaktywną frakcję C3 dopełniacza.

Przyjmowanie niektórych leków może zmienić poziom składowej C3.

• leki zwiększające poziom C3: cymetydyna, cyklofosfamid, doustne środki antykoncepcyjne.
• leki obniżające poziom C3: Danazol, Hydralazyna, Metyldopa, Fenytoina.

Również wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów (lipemia) powoduje znaczny wzrost frakcji C3 dopełniacza.