Badania

Dowiedz się więcej

Najczęściej wybierane badania


Badanie TSH


Jedno z najpopularniejszych badań wykonywanych w celu monitorowania pracy tarczycy.

Witamina D


Odpowiedni poziom witamy D jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Borelioza LTT


Badanie LTT  służy głównie do diagnostyki przetrwałej Boreliozy oraz monitorowania stanu zdrowia w trakcie leczenia

Profil lipidowy


Kontrola poziomu cholesterolu i trójglicerydów – niezbędna przy leczeniu wielu chorób cywilizacyjnych

Kategorie badań


Łatwo znajdź badanie, którego potrzebujesz

Alergologia


Sprawdź dostępne badania alergologiczne

Analityka ogólna


Dowiedz się więcej o dostępnych badaniach

Badania podstawowe


Sprawdź listę badań podstawowych

Biochemia i immunochemia


Więcej o dostępnych badaniach biochemicznych

Diagnostyka infekcji


Dowiedz się więcej o dostępnych badaniach

Endokrynologia


Wyszukaj badania endokrynologiczne

Genetyka


Sprawdź ofertę badań genetycznych

Hematologia


Lista badań hematologicznych dostępnych w placówkach

Mikrobiologia


Zapoznaj się z ofertą badań mikrobiologicznych

 

Badania z podziałem na kategorie


 

Genetyka
  1. Alfa1-antytrypsyna – analiza wybranych regionów
  2. Analiza eksonów 1-5 oraz 7-13 genu TPP1
  3. Analiza eksonów 10 i 11 genu RET raka rdzeniastego tarczycy
  4. Analiza eksonów 12,13, 14, 21, 22 i 23 genu STAT3
  5. Analiza eksonów 3-7 i 9 genu SGCE
  6. Analiza mutacji c.907_909delGAG genu TOR1A
  7. Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GCH1
  8. Analiza pełnej sekwencji kodującej genu TPP1
  9. Analiza regionu powtórzeń
  10. Analiza sekwencji kodującej genu CDKN2A
  11. Analiza wariantu c.-455G>A w promotorze genu beta-fibrynogenu
  12. Analiza wariantu c.46-43098T>C
  13. Analiza wariantu R2
  14. Badanie genetyczne w kierunku zespołu Gilberta
  15. Badanie NR3C1 – diagnostyka niewrażliwości na kortyzol
  16. Badanie prenatalne VERACITY
  17. Badanie prenatalne VERAgene
  18. Choroba Gauchera
  19. Choroba syropu klonowego – diagnostyka genu BCKDHA
  20. Choroba Wilsona – analiza kodującego genu ATP7B
  21. CMV DNA ilościowo
  22. Diagnostyka atopowego zapalenia skóry – mutacje FLG
  23. Diagnostyka cystynozy w układzie homozygotycznym
  24. Diagnostyka deficytu alfa1-antytrypsyny – mutacje AAT
  25. Diagnostyka deficytu alfa1-antytrypsyny AAT
  26. Diagnostyka deficytu dehydrogenazy acylo-CoA
  27. Diagnostyka deficytu dehydrogenazy acylo-CoA – MCAD
  28. Diagnostyka Freemana-Sheldona – mutacje genu MYH3
  29. Diagnostyka gangliozydozy – mutacje GLB1
  30. Diagnostyka jaskry pierwotnej – mutacja TIGR
  31. Diagnostyka mnogiej gruczolakowatości typu 2A i 2B
  32. Diagnostyka mukopolisacharydozy typu VI ARSB
  33. Diagnostyka Nethertona – analiza eksonów genu SPINKS
  34. Diagnostyka niedosłuchu – analiza eksonu 2 genu GJB2
  35. Diagnostyka niedosłuchu – analiza eksonu 2 oraz mutacji GJB2
  36. Diagnostyka niedosłuchu – mutacje genu GJB6
  37. Diagnostyka nieketotycznej hiperglicynemii – badanie GLDC
  38. Diagnostyka niewrażliwości na hormony tarczycy THRB
  39. Diagnostyka nowotworu żołądka
  40. Diagnostyka oceny aktywności cytochromu CYP2C19
  41. Diagnostyka polipowatości gruczołakowej jelita grubego (FAP)
  42. Diagnostyka polipowatości jelita grubego – mutacje MUTYH
  43. Diagnostyka predyspozycji do nowotworu piersi BRCA2
  44. Diagnostyka predyspozycji do zawału mięśnia sercowego
  45. Diagnostyka przedwczesnego wygasania czynności jajników
  46. Diagnostyka Smith-Lemli-Optiz – mutacje DHCR7
  47. Diagnostyka trombocytopenii – mutacje MASTL i ANKRD26
  48. Diagnostyka zaburzenia różnicowania płci – mutacje SRY
  49. Diagnostyka zespołu Cloustona
  50. Diagnostyka zespołu Hioba – mutacje genu STAT3
  51. Diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X (FRAX)
  52. Diagnostyka zespołu Li-Fraumeni – mutacje TP53
  53. Diagnostyka zespołu Meyera-Schwickeratha – gen GJA1
  54. Diagnostyka zespołu Nethertona – badanie uzupełniająca
  55. Diagnostyka zespołu von Hippela-Lindaua
  56. Diagnostyka zwyrodnienia siatkówki – mutacje Y402H CFH
  57. Fenyloketonuria – mutacje PAH
  58. Galaktozemia- mutacje Q188R i K285N
  59. GCH1 – diagnostyki dystonii z podatnością na dopę
  60. Genetyczna diagnostyka jaskry pierwotnej – mutacja CYP1B1
  61. Genetyczna ocena kariotypu w limfocytach krwi obwodowej
  62. Genetyczne zapalenie trzustki
  63. GJB2 – badanie głuchoty dziedzicznej
  64. Hemochromatoza
  65. Hipercholesterolemia
  66. Kardiomiopatia przerostowa
  67. Mukopolisacharydoza
  68. Mukopolisacharydozy typu IIIA – mutacje genu SGSH
  69. Mutacja genu CYP21A2 (wrodzony przerost nadnerczy)
  70. Mutacje w wybranych eksonach genu RET
  71. Niepłodność męska
  72. Nietolerancja laktozy – badanie genetyczne
  73. Określenie płci pacjenta – markery genów AMGXY i SRY
  74. Rak rdzeniasty tarczycy – II etap diagnostyki
  75. SGCE – diagnostyka zespołu mioklonii-dystonii
  76. Siatkówczak
  77. Trombofilia
  78. Zakrzepica
  79. Zespół Blooma
  80. Zespół Escobara – mutacje CHRNG
  81. Zespół Marfana – mutacje genu FBN1
  82. Zespół Noonan
Biochemia i immunochemia
  1. Albumina
  2. Albumina w moczu (ilościowo)
  3. Albumina w moczu (jakościowo)
  4. Albumina wydalanie
  5. Albuminy w PMR
  6. Alfa-2 makroglobulina
  7. ALP izoenzym łożyskowy
  8. ALT (aminotransferaza alaninowa)
  9. Amylaza
  10. Apo B
  11. Apolipoproteina AI (Apo AI)
  12. ASO
  13. AST
  14. Badanie UIBC
  15. Białko całkowite
  16. Bilirubina bezpośrednia
  17. Bilirubina całkowita
  18. Bilirubina frakcje
  19. Bilirubina pośrednia
  20. C3 składowa dopełniacza
  21. C4 składowa dopełniacza
  22. CDT – transferyna desialowana
  23. Chlorki w moczu
  24. Chlorki wydalanie
  25. Cholesterol całkowity
  26. Cholesterol HDL
  27. Cholesterol LDL
  28. Cholesterol LDL (met. bezpośrednią)
  29. CK-MB aktywność
  30. CK-MB mass
  31. CRP
  32. D-dimery
  33. Dehydrogenaza mleczanowa LDH
  34. Erytropoetyna
  35. Ferrytyna
  36. Fibrynogen
  37. Fosfataza alkaliczna (ALP)
  38. Fosfor
  39. Fosfor w moczu
  40. Fosfor wydalanie
  41. GGTP
  42. Glukoza
  43. Grupy krwi ABO
  44. Haptoglobina
  45. Hemoglobina glikowana HbA1c
  46. Homocysteina
  47. hs CRP
  48. Kinaza kreatynowa CK
  49. Klirens kreatyniny
  50. Kreatynina
  51. Kreatynina w moczu
  52. Kreatynina wydalanie
  53. Kwas foliowy
  54. Kwas moczowy
  55. Kwas moczowy w moczu
  56. Kwas moczowy wydalanie
  57. LDH izoenzymy
  58. Lipaza
  59. Lipidogram – profil lipidowy
  60. Magnez
  61. Magnez w moczu
  62. Magnez wydalanie
  63. Mocznik
  64. Mocznik wydalanie
  65. NT-proBNP
  66. Potas
  67. Potas w moczu
  68. Potas wydalanie
  69. Prokalcytonina
  70. Proteinogram + Białko całkowite
  71. Przeciwciała przeciw mięśniom szkieletowym ASMA
  72. Przeciwciała przeciwmitochondrialne AMA
  73. PSA całkowity
  74. PSA wolny
  75. Rozpuszczalny receptor transferyny
  76. Sód
  77. Test CBA – ocena cytokin Th1/Th2
  78. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 1h, 2h)
  79. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 2h)
  80. TIBC – całkowita zdolność wiązania żelaza
  81. Transferyna
  82. Transferyna – izoformy
  83. Trójglicerydy
  84. Troponina T
  85. Wapń
  86. Witamina D
  87. Żelazo
Mikrobiologia
Badania podstawowe
  1. AFP
  2. Albumina
  3. Albumina w moczu (ilościowo)
  4. Albumina w moczu (jakościowo)
  5. Albumina wydalanie
  6. ALP izoenzym łożyskowy
  7. ALT (aminotransferaza alaninowa)
  8. Amylaza
  9. Androstendion
  10. Antygen HBs
  11. APTT Czas kaolinowo-kefalinowy
  12. ASO
  13. AST
  14. Badanie moczu – badanie ogólne moczu
  15. Badanie UIBC
  16. Białko całkowite
  17. Bilirubina bezpośrednia
  18. Bilirubina całkowita
  19. Bilirubina frakcje
  20. Bilirubina pośrednia
  21. CA 125
  22. CA 15-3
  23. CA 19-9
  24. CEA
  25. Chlorki
  26. Chlorki w moczu
  27. Chlorki wydalanie
  28. Cholesterol całkowity
  29. Cholesterol HDL
  30. Cholesterol LDL
  31. Cholesterol LDL (met. bezpośrednią)
  32. CRP
  33. Czas protrombinowy
  34. D-dimery
  35. Dehydrogenaza mleczanowa LDH
  36. Estradiol
  37. Ferrytyna
  38. Fibrynogen
  39. Fosfataza alkaliczna (ALP)
  40. Fosfor
  41. Fosfor w moczu
  42. Fosfor wydalanie
  43. FSH
  44. FT3 (wolna trijodotyronina)
  45. FT4 (wolnej tyroksyny)
  46. GGTP
  47. Glukoza
  48. Grupy krwi ABO
  49. Hemoglobina glikowana HbA1c
  50. Homocysteina
  51. IgA (immunoglobulina A)
  52. IgG
  53. IgM
  54. Kinaza kreatynowa CK
  55. Kortyzol
  56. Kreatynina
  57. Kreatynina w moczu
  58. Kreatynina wydalanie
  59. Kwas foliowy
  60. Kwas moczowy
  61. Kwas moczowy w moczu
  62. Kwas moczowy wydalanie
  63. Lipaza
  64. Magnez
  65. Magnez w moczu
  66. Magnez wydalanie
  67. Mocznik
  68. Mocznik wydalanie
  69. Morfologia krwi – badanie krwi
  70. OB – odczyn Biernackiego
  71. P-ciała p/Chlamydia trachomatis IgG
  72. P-ciała p/HBc
  73. P-ciała p/peroksydazie tarczycowej TPO
  74. P-ciała p/receptorom TSH
  75. P-ciała p/tyreoglobulinie TG
  76. Potas
  77. Potas w moczu
  78. Potas wydalanie
  79. Progesteron
  80. Prolaktyna
  81. Proteinogram + Białko całkowite
  82. Przeciwciała anty HBS
  83. Przeciwciała anty HCV
  84. Przeciwciała anty-CCP
  85. PSA wolny
  86. RF
  87. Sód
  88. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 1h, 2h)
  89. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 2h)
  90. TIBC – całkowita zdolność wiązania żelaza
  91. Transferyna
  92. Trójglicerydy
  93. Troponina T
  94. TSH (hormon tyreotropowy, tyreotropina)
  95. Wapń
  96. Witamina B12
  97. Żelazo
Badania krwi
  1. 17-OH progesteron
  2. AFP
  3. AFP frakcja L3
  4. Albumina
  5. Alergie Polycheck
  6. Alfa-2 makroglobulina
  7. ALP izoenzym łożyskowy
  8. ALT (aminotransferaza alaninowa)
  9. AMH – Hormon anty-Mullerian
  10. Amylaza
  11. Androstendion
  12. Antygen HBs
  13. Antygen HBs ilościowo
  14. Antygen SCC
  15. APTT Czas kaolinowo-kefalinowy
  16. ASO
  17. AST
  18. Badanie UIBC
  19. Beta HCG
  20. Białko całkowite
  21. Białko S – 100
  22. Bilirubina bezpośrednia
  23. Bilirubina całkowita
  24. Bilirubina frakcje
  25. Bilirubina pośrednia
  26. Borelioza
  27. CA 125
  28. CA 15-3
  29. CA 19-9
  30. CA 72-4
  31. CDT – transferyna desialowana
  32. CEA
  33. Chlorki
  34. Cholesterol całkowity
  35. Cholesterol HDL
  36. Cholesterol LDL
  37. Cholesterol LDL (met. bezpośrednią)
  38. Chromogranina A
  39. CK-MB aktywność
  40. CK-MB mass
  41. CMV DNA ilościowo
  42. CRP
  43. Cyfra 21-1
  44. Cynk
  45. Czas protrombinowy
  46. D-dimery
  47. Dehydrogenaza mleczanowa LDH
  48. Des-gamma-karboksy-protrombina
  49. DHEA-S
  50. Diagnostyka predyspozycji do zawału mięśnia sercowego
  51. Diaminooksydaza DAO
  52. Erytropoetyna
  53. Estradiol
  54. Fibrynogen
  55. Fosfataza alkaliczna (ALP)
  56. Fosfataza alkaliczna granulocytów FAG
  57. Fosfor
  58. FSH
  59. FT3 (wolna trijodotyronina)
  60. FT4 (wolnej tyroksyny)
  61. GGTP
  62. Glukoza
  63. Grupy krwi ABO
  64. Haptoglobina
  65. HBV DNA ilościowo
  66. HE4
  67. Helicobacter pylori IgG
  68. Hemoglobina glikowana HbA1c
  69. Homocysteina
  70. hs CRP
  71. IgA (immunoglobulina A)
  72. IgE całkowite
  73. IgG
  74. IgM
  75. Inhibina B
  76. Insulina
  77. Kalcytonina
  78. Kinaza kreatynowa CK
  79. Klirens kreatyniny
  80. Kortyzol
  81. Kreatynina
  82. Kwas moczowy
  83. Kwas moczowy wydalanie
  84. Kwas walproinowy
  85. LDH izoenzymy
  86. Lipaza
  87. Lipidogram – profil lipidowy
  88. Lit
  89. LTT Borelioza Badanie
  90. Magnez
  91. Mocznik
  92. Morfologia krwi – badanie krwi
  93. NMP 22 białko matrycowe jądra komórkowego
  94. Nortryptylina
  95. NSE- neurospecyficzna enolaza
  96. OB – odczyn Biernackiego
  97. Oporność osmotyczna erytrocytów
  98. P-ciała p/Chlamydia trachomatis IgG
  99. P-ciała p/HBc
  100. P-ciała p/HBe
  101. P-ciała p/peroksydazie tarczycowej TPO
  102. P-ciała p/receptorom TSH
  103. P-ciała p/tyreoglobulinie TG
  104. Papuga pióra E213
  105. Płytki krwi (krew cytrynianowa)
  106. Płytki krwi (krew heparynizowana)
  107. Płytki krwi metodą manualną
  108. Potas
  109. Preeklampsja – diagnostyka stanu przedrzucawkowego
  110. Profil dieta
  111. Progesteron
  112. Prokalcytonina
  113. Prolaktyna
  114. Proteinogram + Białko całkowite
  115. Przeciwciała anty HBS
  116. Przeciwciała anty HCV
  117. Przeciwciała anty-CCP
  118. Przeciwciała przeciw mięśniom szkieletowym ASMA
  119. Przeciwciała przeciwmitochondrialne AMA
  120. PSA całkowity
  121. PSA wolny
  122. Retikulocyty automatycznie
  123. Retikulocyty mikroskopowo
  124. RF
  125. Rozmaz krwi obwodowej
  126. Rozpuszczalny receptor transferyny
  127. Scanactive – badamy dla sportu
  128. Scanactive Premium i Badanie Holterowskie – Promocja
  129. SHBG
  130. Sód
  131. Szybki test na grypę A/B
  132. Tacrolimus (prograf)
  133. Test CBA – ocena cytokin Th1/Th2
  134. Test na HIV
  135. Test na przeciwciała koronawirusa jakościowo
  136. Test na przeciwciała koronawirusa półilościowo
  137. Test ROMA
  138. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 1h, 2h)
  139. Test tolerancji glukozy (75g – 0, 2h)
  140. Testosteron
  141. THC we krwi
  142. TIBC – całkowita zdolność wiązania żelaza
  143. Transferyna
  144. Transferyna – izoformy
  145. Trijodotyronina TT3
  146. Trójglicerydy
  147. Troponina T
  148. TSH (hormon tyreotropowy, tyreotropina)
  149. Tyroksyna TT4
  150. Wapń
  151. Wazopresyna (hormon antydiuretyczny)
  152. Witamina B12
  153. Witamina D
  154. Zakrzepica
  155. Żelazo
Badania śliny

Sprawdź jak przygotować się do badania:


Badanie krwi

Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.

W dniu badania

Bezpośrednio przed badaniem krwi dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia,  należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

Badanie krwi a przyjmowane leki

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.


Pobranie moczu do badania ogólnego

Sprawdź jak przygotować się na pobranie moczu do badania ogólnego.

Badanie Ogólne Moczu można wykonać o dowolnej porze dnia jednak zalecanym materiałem jest pierwsza, poranna porcja, czyli mocz oddany po nocnym 8 godzinnym wypoczynku lub jeśli to niemożliwe, po co najmniej 4 godzinach od poprzedniego oddania moczu.

Pobranie moczu – wskazania przed pobraniem:

  • stosowanie zwyczajowej diety i ilości przyjmowanych  płynów,
  • unikanie nadmiernego wysiłku fizycznego,
  • zachowanie abstynencji seksualnej w dobie poprzedzającej badanie,
  • dokładne umycie okolicy ujścia cewki moczowej ciepłą wodą bez środków myjących i dezynfekujących i osuszenie jednorazowym ręcznikiem.

Nie zaleca się  wykonania badania w okresie od 2 dni przed i 2 dni po menstruacji.

Bardzo ważne aby mocz do badania pochodził z tzw. “środkowego strumienia”.

W tym celu, po oddaniu niewielkiej ilości moczu do toalety, bez przerywania należy podstawić pojemnik i oddać do niego 50 – 100 ml moczu, a następnie odstawić pojemnik i pozostały mocz oddać do toalety. Nie wolno przelewać moczu z nocnika, basenu itp.

Pojemnik z pobraną próbką moczu należy szczelnie zamknąć, opisać imieniem i nazwiskiem i jak najszybciej dostarczyć do punktu pobrań.


Doustny test tolerancji glukozy

Badanie wykonuje się w godzinach porannych, koniecznie na czczo czyli po 8 – 12 godzinach od ostatniego posiłku. Przed planowanym badaniem przez co najmniej 72 godziny nie należy zmieniać zwyczajowej diety oraz utrzymywać normalną aktywność fizyczną. 

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem. Jeżeli przyjęcie leku było konieczne przed pobraniem krwi należy przekazać taką informację pracownikowi w punkcie pobrań.

Pacjent powinien zgłosić się do punktu pobrań z zakupioną w aptece odpowiednią porcją glukozy. Badanie należy do grupy testów czynnościowych Zalecane jest uzyskanie pisemnego potwierdzenia od lekarza o braku przeciwskazań do wykonania testu.

Jak przebiega badanie?

Krew pobiera się rano, na czczo, a następnie wypija się 75 g glukozy rozpuszczonej w 150 – 200 ml ciepłej wody. Roztwór glukozy powinien być przyjęty w ciągu 3-5 minut. Kolejna próbkę krwi pobiera się po 2 godzinach od wypicia glukozy. Lekarz może zalecić pobranie krwi w innych odstępach czasu np. co godzinę.

U kobiet w ciąży krew pobiera się na czczo oraz po 60 i 120 minutach od przyjęcia 75 g glukozy.

Przez cały czas jego trwania należy przebywać w poczekalni punktu pobrań. W trakcie trwania testu nie wolno spożywać posiłków, przyjmować płynów ani palić papierosów.


Test z metoklopramidem

Badanie wykonuje się w godzinach porannych. Należy zgłosić się do punktu pobrań z zakupionym w aptece metoklopramidem.

Jak przebiega badanie

Krew pobiera się rano, na czczo, a następnie po 60 i 120 minutach od doustnego podania metoklopramidu. Lekarz ustala dawkę leku, a także może zalecić pobranie w innych odstępach czasu. Przez cały czas trwania testu należy przebywać w poczekalni punktu pobrań. Nie należy przyjmować posiłków ani płynów.


Posiew moczu

Pobieranie materiału na posiew moczu u osób dorosłych:

  1. Do badania należy pobrać pierwszy mocz poranny (po nocnym 8 godzinnym wypoczynku) lub jeśli to niemożliwe, po co najmniej 4 godzinach od poprzedniego oddania moczu.
  2. Bardzo ważne, aby mocz do badania pochodził z tzw. „środkowego strumienia”
  3. Przed pobraniem moczu należy najpierw dokładnie umyć ręce wodą i mydłem, wytrzeć w jednorazowy ręcznik; następnie dokładnie umyć wodą i mydłem okolice ujścia cewki moczowej:
  4. Kobiety: okolice sromu od przodu w kierunku odbytu, mężczyźni – żołądź po odsunięciu napletka.
  5. Mocz należy oddać do jałowego pojemnika. Nie wolno dotykać wewnętrznych ścianek naczynia.
  6. Pierwszą małą porcję moczu należy oddać do toalety, w celu wypłukania cewki moczowej z bakterii i nabłonków,  następnie napełnić pojemnik moczem do ok. połowy (minimum kilka ml). Należy unikać oddawania do badania ostatniego strumienia moczu, ponieważ wypływa on pod niskim ciśnieniem i omywa skórę krocza spłukując z niej drobnoustroje.
  7. Pojemnik z moczem należy szczelnie zamknąć i dostarczyć jak najszybciej do laboratorium.

Pobieranie materiału na posiew moczu od niemowląt lub małych dzieci:

  1. Rozebrać dziecko od pasa w dół w ciepłym pomieszczeniu.
  2. Umyć dokładnie okolicę ujścia cewki moczowej:
  3. Dziewczynki: okolice sromu od przodu w kierunku odbytu
  4. Chłopcy: żołądź po odsunięciu napletka
  5. Wytrzeć używając ręczników jednorazowych
  6. Unieść niemowlę w górę i masować mięśnie grzbietu wzdłuż kręgosłupa ku tyłowi. Z chwilą rozpoczęcia oddawania moczu podstawić przygotowany jałowy pojemnik, przepuszczając pierwsza porcję moczu, pobrać ok. 1 – 5 ml.
  7. Moczu na posiew nie należy pobierać do przyklejanych do skóry woreczków, z powodu wysokiego ryzyka kontaminacji próbki moczu drobnoustrojami z cewki moczowej i okolic krocza i uzyskania wyniku fałszywie dodatniego.

Dobowa zbiórka moczu

Dobowa zbiórka moczu

Przed przystąpieniem do pobrania dobowej zbiórki moczu należy zaopatrzyć się w specjalny 2-3 litrowy pojemnik z podziałką umożliwiającą dokładne odczytanie objętości. Ponadto potrzebny będzie pojemnik jednorazowy, w którym próbka moczu ze zbiórki zostanie przekazana do punktu pobrań.

Niektóre parametry oznaczane w dobowej zbiórce moczu wymagają zastosowania środka konserwującego. Przed przystąpieniem do zbiórki moczu należy uzyskać informację od personelu punktu pobrań, czy środek taki jest konieczny i czy można go otrzymać w punkcie pobrań.

Jak pobrać materiał

Dobową zbiórkę moczu należy rozpocząć w godzinach porannych i prowadzić przez  24 godziny, czyli np. zbiórka rozpoczęta w poniedziałek o godzinie 8:00 powinna zakończyć się we wtorek o godzinie 8:00.

Pierwszą poranną porcję moczu należy oddać do toalety, a zbiórkę rozpocząć od drugiej porcji (w przypadku konieczności zastosowania środka konserwującego należy go dodać do pojemnika, gdzie znajduje się już porcja moczu rozpoczynająca zbiórkę).

Należy odnotować godzinę rozpoczęcia zbiórki. Od tej pory każda porcja moczu, w całości musi być oddawana do pojemnika. W przypadku pominięcia którejś z porcji moczu, zbiórkę należy przerwać i rozpocząć od nowa, następnego dnia, a zebrany już mocz wylać.

Ostatnią porcją moczu, która zostanie oddana do pojemnika jest poranna próbka moczu oddana w drugim dniu prowadzenia zbiórki.

W czasie trwania dobowej zbiórki moczu pojemnik należy przechowywać w lodówce.

Po zakończeniu zbiórki należy określić objętość zebranego moczu odczytując pojemność z podziałki na ścianach pojemnika.

Mocz w pojemniku zbiorczym dokładnie wymieszać, a następnie przelać 50 – 100 ml do jednorazowego pojemnika.

Do punktu pobrań należy dostarczyć próbkę moczu wraz z zanotowanymi informacjami o objętości zebranego moczu oraz o godzinie rozpoczęcia i zakończenia zbiórki.


Pobranie kału

Pobranie kału – krok po kroku

Aby wykonać pobranie kału na badanie, należy się wcześniej zaopatrzyć w  specjalny pojemnik z przytwierdzoną do nakrętki łopatką i czyste, suche naczynie (basen, ewentualnie plastikowy jednorazowy pojemnik).

Przed pobraniem próbki należy opróżnić pęcherz moczowy, a następnie oddać kał do przygotowanego wcześniej czystego suchego pojemnika.

Jeśli w kale widoczne są pasożyty należy oddzielić je od próbki, wypłukać wodą i przesłać do laboratorium w oddzielnym pojemniku zawierającym niewielką ilość wody lub soli fizjologicznej.

Za pomocą łopatki z nakrętki pojemnika należy pobrać małe próbki  kału z kilku punktów, szczególnie tych zawierających np. krew, śluz lub ropę.

Całkowita ilość kału w pojemniku powinna odpowiadać wielkości orzecha laskowego, a jeśli kał jest płynny objętość próbki powinna wynosić 2-3 ml.

Pobranie kału – co dalej

Próbkę należy przekazać do punktu pobrań w możliwie najkrótszym czasie od momentu pobrania. Jeżeli czas od pobrania do dostarczenia przekracza 2 godziny, próbkę należy przechowywać w lodówce.


Pobranie kału na badanie w kierunku nosicielstwa Salmonella i Shigella

Przed rozpoczęciem zbiórki należy zaopatrzyć się w punkcie pobrań w 3 wymazówki z podłożem transportowym.

Próbki kału do badania w kierunku nosicielstwa Salmonella-Shigella należy pobierać w ciągu 3 kolejnych dni (każdego dnia jedna próbka kału).

Przed pobraniem próbki należy całkowicie opróżnić pęcherz moczowy.

Kał należy oddać do czystego, suchego naczynia (basen lub inny pojemnik).

Próbkę kału należy pobrać za pomocą wymazówki i umieścić w podłożu transportowym.

Każda próbkę należy opisać datą i godziną .

Próbkę w podłożu transportowym należy przechowywać  w temperaturze pokojowej.

Trzeciego dnia w godzinach porannych, po pobraniu ostatniej próbki, wszystkie trzy próbki należy jak najszybciej dostarczyć do punktu pobrań. Czas od pobrania pierwszej próbki do dostarczenia wszystkich do punktu pobrań nie powinien przekraczać 72 godzin.

Próbki mogą być przekazywane wyłącznie do czwartku.


Pobranie plwociny do badania bakteriologicznego

Przed badaniem należy zaopatrzyć się w jałowy pojemnik, który można otrzymać w punkcie pobrań lub zakupić w aptece.

Próbkę należy pobrać w godzinach porannych, na czczo.

Przed pobraniem należy umyć zęby i wypłukać jamę ustna przegotowana wodą.

Następnie wykrztusić plwocinę i wypluć ją bezpośrednio do jałowego pojemnika bez dotykania jego wewnętrznych ścianek.

Przygotowana próbka powinna zawierać od 2 do 10 ml materiału do badań.

 

Materiał należy jak najszybciej dostarczyć do punktu pobrań.

Uwaga!

Jeśli nie jest możliwe prawidłowe pobranie próbki (nie można  wykrztusić plwociny, albo jest  jej zbyt mało) należy skontaktować się z lekarzem, który może zalecić inhalacje lub zastosować środki mukolityczne.


Pobranie wymazu z gardła

Na pobranie wymazu z gardła należy zgłosić się  do punktu pobrań na czczo lub minimum 3 godziny po spożyciu ostatniego posiłku.

Przed badaniem nie  należy myć zębów, nie można stosować płynów do płukania jamy ustnej oraz tabletek do ssania.


Pobranie kału na krew utajoną

Badanie nie wymaga zmiany diety.

Przed badaniem należy w laboratorium pobrać specjalne probówki z przyczepionym do korka aplikatorem i zawierające płyn transportowy oraz przygotować czyste, suche naczynie (basen lub inny pojemnik), które będzie służyć za toaletę. Ma to na celu uniknięcie rozcieńczenia kału wodą lub moczem z toalety. Probówki należy przechowywać w lodówce, a w dniu pobierania kału ocieplić do temperatury pokojowej.

Przed wypróżnieniem należy całkowicie opróżnić pęcherz moczowy. Oddać kał do przygotowanego naczynia i za pomocą aplikatora pobrać próbki z 2-3 miejsc, a następnie wymieszać z płynem w probówce. Należy uważać, żeby przy otwieraniu probówki i dodawaniu kału nie rozpryskać znajdującego się w niej płynu. Po dodaniu próbki kału probówkę należy dokładnie zamknąć i kilkakrotnie potrząsnąć dla wymieszania kału z płynem.

Zaleca się pobieranie próbek kału przez 3 dni, wykorzystując 3 kolejne probówki. Pobrane próbki należy przechowywać w temperaturze lodówki. Po pobraniu ostatniej próbki należy jak najszybciej dostarczyć próbki do punktu pobrań.

Próbek kału nie należy pobierać podczas menstruacji, ani na 3 dni przed lub po niej, przy krwawieniach spowodowanych zaparciami, przy krwawiących hemoroidach, po incydentach krwawienia z nosa, z dziąseł,  po ekstrakcjach zębów, po doodbytniczym podaniu leków, przy przyjmowaniu leków przeczyszczających, dużych dawek witaminy C, salicylanów, preparatów żelaza, związków glinu i bizmutu.

Badanie PSA

Zaleca się pobieranie krwi na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu. 

 Przed wykonaniem badania należy unikać jazdy rowerem lub pociągiem oraz palenia wyrobów tytoniowych.

Bezpośrednio przed badaniem dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia,  należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.


Przygotowanie do badania pod kątem markerów nowotworowych

Zaleca się pobieranie krwi na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.

Bezpośrednio przed badaniem dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody natomiast niewskazane jest palenie wyrobów tytoniowych.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia,  należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.

Znajdź placówki Synevo w całej Polsce


Laboratorium
Warszawa

Laboratorium
Wrocław

Laboratorium
Łódź

Laboratorium
Gdańsk

Laboratorium
Poznań

Laboratorium
Bydgoszcz

Laboratorium
Kraków

Laboratorium
Katowice

Scroll Up