Homocysteina

Dowiedz się więcej

Homocysteina jest aminokwasem powstającym podczas demetylacji innego aminokwasu, metioniny. We krwi wiąże się głównie z białkami.

Jej poziomy w osoczu różnią się w zależności od dwóch szlaków metabolicznych.

pierwszym z nich jest konwersja homocysteiny do cysteiny z udziałem witaminy B6.
drugi to remetylacja metioniny z udziałem kwasu foliowego i witaminy B12.

Jej zbyt wysokie stężenie we krwi (hiperhomocysteinemia) występuje, gdy jeden z dwóch szlaków metabolicznych jest zablokowany.

Homocysteina badanie

Badanie ma na celu określenie poziomu homocysteiny, która jest ważnym wskaźnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i poronień.

Homocysteina cena | Kup badanie online

Homocysteina – przygotowanie do badania

Na badanie należy stawić się na czczo.
Czynnikami, które mogą wpływać na wyniki są: palenie tytoniu, niewłaściwa dieta, przewlekła choroba nerek, niedoczynność tarczycy.

Materiał do badania

krew żylna

Metoda badania

enzymatyczna

Homocysteina norma

5 – 12 μmol/l

Homocysteina wyniki

Poziomy powyżej normy wskazują na zaburzenia szlaków metabolicznych homocysteiny, co może być spowodowane niedoborami witamin z grupy B (B6, B12) oraz kwasu foliowego.

U pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym pożądane jest utrzymanie jej poziomu poniżej 10 μmol/ l. Hiperhomocysteinemia (poziom w osoczu>12µmol/ L) występuje w sytuacjach, w których jeden z 2 szlaków metabolicznych jest zablokowany.

Poziom wielokrotnie podwyższony prowadzi do homocysteinurii, czyli pojawienia się homocysteiny również w moczu. Zazwyczaj jest spowodowany defektami genetycznymi, przy czym najczęstszym jest niedobór enzymu uczestniczącego w przekształcaniu jej do cysteiny. Choroba pojawia się z częstotliwością 1 na 300 000 urodzeń, powodując upośledzenie umysłowe, tętniczą chorobę zakrzepowo-zatorową i rozwój wczesnej miażdżycy. Ten sam rodzaj objawów występuje w przypadku mutacji w genach enzymu MTHFR, uczestniczącego w metabolizmie kwasu foliowego.

Inne przyczyny hiperhomocysteinemii to:

niedobór kwasu foliowego i witaminy B6;
podeszły wiek;
niedoczynność tarczycy;
toczeń rumieniowaty układowy;
przewlekła choroba nerek;
stosowanie niektórych leków: kwasu nikotynowego, metotreksatu, teofiliny, L-dopy.

Źródło:

https://www.synevo.bg/homotsistein/

Sprawdź jak przygotować się do badania:

Badanie krwi | jak się przygotować?

Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.

W dniu badania

Bezpośrednio przed badaniem krwi dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia, należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

Badanie krwi a przyjmowane leki

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.