Badanie prenatalne VERACITY

Dowiedz się więcej

Nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji

Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się z łożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu wraz z jej własnym DNA. VERACITY to nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocą którego dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu. Skuteczność badania została potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.

Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę krwi od matki i przesyła ją do analizy do naszych nowoczesnych laboratoriów. Tam izolujemy wolne DNA płodu z krwi matczynej i analizujemy je z użyciem naszych autorskich, nowoczesnych metod analitycznych oraz technologii bioinformatycznych. Gotowe wyniki badania przesyłamy do lekarza prowadzącego pacjentkę w ciągu kilkunastu dni roboczych.

Badania prenatalne VERACITY wykonywane są w naszych nowoczesnych laboratoriach posiadających akredytację College of American Pathologists.

veracity

 

Rodzaj badaniaDokładnośćBezpieczeństwoCzas
Badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrzeNiska
(80 – 95%)
Brak ryzyka poronieniaBadanie można wykonywać pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży
Inwazyjne diagnostyczne badanie prenatalneBardzo wysoka (>99%)Ryzyko poronienia na poziomie 0,5%Badanie można wykonywać po 10 (biopsja kosmówki) lub po 15 (amniopunkcja) tygodniu ciąży
VERACITY
Nieinwazyjne badanie nowej generacji
Bardzo wysoka (>99%)Brak ryzyka poronieniaBadanie można wykonywać już od 10 tygodnia ciąży

 

Czym jest badanie prenatalne VERACITY?

VERACITY to dokładne, przystępne cenowo i szybkie badanie prenatalne nowej generacji służące wykrywaniu aneuploidii chromosomów i mikrodelecji u płodu. Badanie jest odpowiednie dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych i może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży. Jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi). Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.

 

Badanie prenatalne VERACITY cena | Kup online

 

Jakie choroby pozwala wykryć VERACITY?

ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE

Trisomia 21
Zespół Downa
Trisomia 18
Zespół Edwardsa
Trisomia 13
Zespół Pataua

ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH (dot. wyłącznie ciąż pojedynczych)

45, X
Zespół Turnera
47, XXX
Zespół XXX
47, XXY
Zespół Klinefeltera
47, XYY
Zespół Jacobsa
48, XXYY

MIKRODELECJE

22q11.2
Zespół DiGeorge’a
1p36
Zespół monosomii 1p36
17p11.2
Zespół Smith-Magenis
4p16.3
Zespół Wolfa-Hirschhorna 

USTALANIE PŁCI

Zalety badania prenatalnego VERACITY

BEZPIECZEŃSTWO

Badanie jest nieinwazyjne i wymaga jedynie pobrania krwi z dołu łokciowego, nie niesie więc ze sobą ryzyka dla matki ani płodu

SZYBKOŚĆ

Można je wykonywać już od 10 tygodnia ciąży, a wyniki są dostępne w ciągu kilkunastu dni

DOKŁADNOŚĆ

Czułość i swoistość w wykrywaniu trisomii płodu > 99%

PEWNOŚĆ

Trzy badania walidacyjne, w ramach których analizie poddano kilkaset próbek. Stosowane przez personel medyczny na całym świecie.

Jak wykonać badanie prenatalne VERACITY?

  1. Badanie może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży.
  2. Szczegóły należy omówić z lekarzem prowadzącym.
  3. Lekarz lub pracownik laboratorium pobiera próbkę i wysyła ją do analizy.
  4. W ramach badania z krwi izolowane jest cfDNA.
  5. Wyniki można odebrać u lekarza w ciągu kilkunastu dni.
  6. Niezwłocznie po uzyskaniu dostępu do wyników lekarz kontaktuje się z pacjentką/pacjentami celem ich omówienia.

Często zadawane pytania

Jak wykonać badanie prenatalne VERACITY?
Do wykonania testu niezbędne jest specjalne skierowanie (POBIERZ SKIEROWANIE) wypełnione przez Twojego lekarza. Z przygotowanym dokumentem, należy udać się do najbliższego Punktu Pobrań Synevo.

Pełna lista punktów dostępna TUTAJ.

Czym są nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)?
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT) to badania, w ramach których analizuje się wolne DNA we krwi matki w kierunku chorób genetycznych płodu takich jak np. trisomie oraz aneuploidie chromosomów płciowych.
Czym jest VERACITY?
VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji, skuteczne w wykrywaniu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Pataua, trzech najczęstszych wad genetycznych płodu, a także innych zespołów wywołanych aneuploidią chromosomów X i Y. Dodatkowo, VERACITY pozwala na ustalenie płci.
Dlaczego warto rozważyć przeprowadzenie badania?
Nieinwazyjne badania prenatalne stanowią bezpieczny i dokładny sposób zbadania dziecka, jeszcze przed porodem, pod kątem ewentualnych chorób genetycznych, z których najpopularniejszą jest zespół Downa. Przed wprowadzeniem na rynek tego rewolucyjnego rozwiązania jedynymi możliwościami wykrycia zespołu Downa były badania przesiewowe, np. obrazowanie USG w połączeniu z innymi badaniami laboratoryjnymi, których skuteczność jest jednak niska (ok. 80-95%), lub bardzo dokładne, ale mniej bezpieczne badania inwazyjne (np. amniopunkcja lub biopsja kosmówki), które z kolei niosą ze sobą ryzyko poronienia rzędu 0,5%. VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji o niezwykle wysokiej skuteczności (>99%), nie powodujące ryzyka poronienia.
Czym są zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Pataua?

Zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Pataua to choroby genetyczne wywołane trisomią chromosomów. Za zespół Downa odpowiedzialna jest dodatkowa kopia chromosomu 21 a za zespół Edwardsa i Pataua, odpowiednio, nadprogramowa kopia chromosomów 18 i 13. Charakterystyczną cechą zespołu Downa jest obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego oraz wady wrodzone. Choroba dotyka około 1 na 700 ciąż a jej występowanie jest częstsze w przypadku ciąż kobiet powyżej 35 roku życia. Zespoły Edwardsa i Pataua to wady rzadsze – dotyczą odpowiednio ok. 1 na 3000 i 1 na 10 000 ciąż. Tutaj wady wrodzone są na tyle ciężkie, że cierpiące na tę chorobę dzieci zwykle umierają w pierwszym roku życia.

Zalecamy omówienie z lekarzem możliwości wykonania VERACITY pod kątem ww. trisomii płodu.

Czym są aneuploidie chromosomów płciowych?

Aneuploidie chromosomów płciowych to choroby genetyczne wywołane obecnością lub nieobecnością określonego chromosomu płciowego. 23 para chromosomów determinuje płeć osobnika. Kobiety posiadają dwa chromosomy X a mężczyźni jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Istnieją cztery główne aneuploidie chromosomów płciowych:

  • Zespół Turnera charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X.
  • Zespół XXX charakteryzuje się obecnością trzech chromosomów X.
  • Zespół Klinefeltera charakteryzuje się obecnością dwóch chromosomów X i jednego chromosomu Y.
  • Zespół Jacobsa charakteryzuje się obecnością jednego chromosomu X i dwóch chromosomów Y.

Rozmowa z lekarzem pozwoli wyjaśnić wszelkie wątpliwości związane z VERACITY i możliwościami wykrycia aneuploidii chromosomów płodu.

Czym są mikrodelecje?
Mikrodelecje to choroby genetyczne spowodowane niewielkim ubytkiem kodu genetycznego w określonym regionie chromosomu. Charakterystyczne są tu wady wrodzone i niepełnosprawność intelektualna. Ciężkość objawów różni się w zależności od wielkości i umiejscowienia mikrodelecji. Najczęstszym zespołem mikrodelecji jest zespół DiGeorge’a, który dotyczy ok. 1 ciąży na 1000. Częstość występowania choroby wzrasta do 1 na 100 przypadków w przypadku ciąż obciążonych poważnymi anomaliami strukturalnymi, jak np. wrodzone choroby serca.
Dlaczego warto rozważyć wykonanie badania VERACITY?

VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji (NIPT) o niezrównanej dokładności. Można je przeprowadzać we wszystkich typach ciąż pojedynczych po 10 tygodniu oraz w ciążach z zapłodnieniach in vitro.

Wysoka dokładność VERACITY została potwierdzona w kilku klinicznych badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek. Badanie nie zabiera dużo czasu – wyniki są przekazywane lekarzowi prowadzącemu w ciągu kilku dni od momentu rozpoczęcia analizy próbki. Badanie jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi.

Jak wykonuje się badanie?
Pobrana przez lekarza lub pielęgniarkę próbka krwi jest przekazywana do laboratorium do analizy. Następnie, w ciągu kilku dni, wyniki wysyłane są do lekarza. Omawia on je z pacjentką/pacjentami podczas wizyty i udziela właściwego poradnictwa co do dalszego postępowania.
Interesuje Cię szersza diagnostyka?
Zachęcamy do przeczytania o badaniu VERAgene. Bada to samo co najszerszy pakiet VERACITY, ale dodatkowo sprawdza 100 chorób monogenowych, dzięki pobraniu materiału genetycznego także od ojca.

Sprawdź jak przygotować się do badania:


Badanie krwi | jak się przygotować?

Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.

W dniu badania

Bezpośrednio przed badaniem krwi dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia,  należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

Badanie krwi a przyjmowane leki

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.


Znajdź placówki Synevo w całej Polsce


Laboratorium
Warszawa

Laboratorium
Wrocław

Laboratorium
Łódź

Laboratorium
Gdańsk

Laboratorium
Poznań

Laboratorium
Bydgoszcz

Laboratorium
Kraków

Laboratorium
Katowice

Scroll Up