CMV DNA ilościowo

Dowiedz się więcej

CMV (ludzki wirus cytomegalii) należy do rodziny wirusów opryszczki (herpeswirusów). Rozprzestrzenia się przez płyny ustrojowe – ślinę, krew, mocz, mleko matki, nasienie i wydzieliny z pochwy. Najczęściej jest przenoszony drogą płciową i poprzez transfuzję krwi, ale istnieje również wrodzona postać infekcji, w której zarażona kobieta w ciąży przenosi infekcję na dziecko. Komplikacje zakażenia tym wirusem są także częste u ludzi po przeszczepach, ze względu na ich zmniejszoną obronę immunologiczną.

U zdrowych, immunokompetentnych osób zakażenie cytomegalią często przebiega bezobjawowo lub łagodnie. Objawy mogą obejmować niewielkie pogorszenie ogólnego samopoczucia, zmęczenie, bóle mięśni i stawów oraz gorączkę. Po tych nieswoistych, uogólnionych objawach infekcja wirusem przechodzi w postać uśpioną, a wirus pozostaje w organizmie nie prowadząc do wystąpienia negatywnych objawów. Wirus może się reaktywować, gdy układ odpornościowy zostanie osłabiony. Ponieważ CMV atakuje układ odpornościowy, ludzie zakażeni nim są narażeni na większe ryzyko wystąpienia innej choroby wirusowej zwanej mononukleozą zakaźną, wywoływaną przez EBV (wirus Epsteina-Barra).

Testy cytomegalii bezpośrednio wykrywają DNA wirusa we krwi lub na przeciwciałach wytwarzanych przez organizm w odpowiedzi na infekcję.

Cel badania- po co je się wykonuje?

Badanie wykonuje się w celu wykrycia trwającego, przebytego lub reaktywowanego zakażenia cytomegalią. Często wykonuje się je, gdy potrzebna jest diagnostyka różnicowa, wraz z testami na grypę, mononukleozę i inne choroby wirusowe o podobnych objawach.

Stosuje się różne rodzaje testów w zależności od dokładniejszego celu badania:

  • CMV-DNA w ślinie: potwierdza obecność aktywnej infekcji CMV, odpowiednie do badań przesiewowych wśród noworodków
    Wirus cytomegalii we krwi żylnej: sposób wczesnego wykrywania infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością, służy także monitorowaniu leczenia u pacjentów z przewlekłą infekcją CMV
  • CMV-DNA w moczu: wykrycie wrodzonej infekcji u noworodków oraz wykrycie infekcji u pacjentów po przeszczepie nerki
    Wirus cytomegalii w płynie mózgowo-rdzeniowym: wykrycie infekcji wpływającej na układ nerwowy
  • CMV-DNA w płynie owodniowym: diagnoza zakażenia płodu przez cytomegalię

CMV DNA ilościowo cena | Kup badanie online

 

CMV badanie – kto powinien wykonać

Badanie jest zalecane u młodych pacjentek w ciąży lub u osób z obniżoną odpornością, wykazujących objawy takie jak:

  • łatwe męczenie się i uogólnione osłabienie
  • obrzęk węzłów chłonnych
  • ból mięśni
  • ból głowy
  • ból gardła

Przygotowanie do badania

  • Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Zaleca się wykonanie badania rano, na czczo.

Materiał do badania:

  • Zgodnie ze wskazaniami: ślina, krew żylna, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy lub płyn owodniowy.

Sposób przeprowadzenia badania

  • Reakcja łańcuchowa polimerazy PCR.

Wartości referencyjne

  •  Normą jest wynik ujemny- brak wykrycia obecności DNA CMV w badanej próbce.

Interpretacja wyników

Uzyskanie dodatniego wyniku dla CMV – DNA w płynie owodniowym potwierdza zakażenie płodu. Wykrywanie DNA cytomegalii w moczu lub ślinie noworodka jest również oznaką wrodzonej infekcji.

Wykrywanie CMV – DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym potwierdza diagnozę zakażenia centralnego układu nerwowego przez CMV.

Poziom cytomegalii u pacjentów z obniżoną odpornością ma wartość prognostyczną dla ciężkości przebiegu infekcji.

Źródło:

Sprawdź jak przygotować się do badania:


Badanie krwi | jak się przygotować?

Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.

W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.

W dniu badania

Bezpośrednio przed badaniem krwi dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.

Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia,  należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.

Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.

Badanie krwi a przyjmowane leki

W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.

Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.


Znajdź placówki Synevo w całej Polsce


Laboratorium
Warszawa

Laboratorium
Wrocław

Laboratorium
Łódź

Laboratorium
Gdańsk

Laboratorium
Poznań

Laboratorium
Bydgoszcz

Laboratorium
Kraków

Laboratorium
Katowice

Scroll Up